大理大學(xué)病毒學(xué)檢驗(yàn)備考精華

1、大理大學(xué)病毒學(xué)檢驗(yàn)期末備考精華 大理大學(xué)病毒學(xué)檢驗(yàn)期末備考精華責(zé)任編輯總結(jié)：程家國(guó) 責(zé)任編輯總結(jié)：程家國(guó)第 1 章 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)一、名詞解釋 一、名詞解釋1. 1.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(cell culture technology): (cell culture technology): 是模擬體內(nèi)生理環(huán)境條件，一共細(xì)胞適宜的營(yíng)養(yǎng)和溫度條件， 在無(wú)菌操作的基礎(chǔ)上， 使離體組織細(xì)胞生長(zhǎng)增殖并進(jìn)行傳代的技術(shù)。2. 2.

2、細(xì)胞系（ 細(xì)胞系（cell lines cell lines） ：原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代培養(yǎng)獲得的一群細(xì)胞。3. 3.原代細(xì)胞培養(yǎng)（ 原代細(xì)胞培養(yǎng)（primary cell primary cell） ：將動(dòng)物或人的胎兒組織經(jīng)剪碎、酶消化、稀釋計(jì)數(shù)、加營(yíng)養(yǎng)液，37 度培養(yǎng) 1~2 天后，形成單層細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的方法。4. 4.傳代細(xì)胞培養(yǎng)（ 傳代細(xì)胞培養(yǎng)（continuous continuous cell cell） ：原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，

3、在大多數(shù)細(xì)胞退化時(shí)，少數(shù)細(xì)胞又能長(zhǎng)期傳下去，這種能在培養(yǎng)容器內(nèi)連續(xù)多次傳代的細(xì)胞。5. 5.細(xì)胞株（ 細(xì)胞株（cell cell strain strain） ：從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的遺傳、生化特性相同的細(xì)胞群。二、問(wèn)答題 二、問(wèn)答題1. 1.簡(jiǎn)答空斑形成單位法的原理。 簡(jiǎn)答空斑形成單位法的原理。答：將不同稀釋度的病毒懸液接種于單層細(xì)胞上，使病毒吸附于細(xì)胞，然后覆蓋一層營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。由于瓊脂的限制，病毒只能感染周圍的細(xì)胞，出現(xiàn)蝕

4、斑現(xiàn)象。 加入中性紅染料， 由于死細(xì)胞不能攝入中性紅染料， 會(huì)出現(xiàn)不染色的空斑。一個(gè)空斑理論上可認(rèn)為石油一個(gè)病毒粒子感染形成的，稱為一個(gè)空斑形成單位?？梢远繙y(cè)定病毒的感染力。2.50% 2.50%終點(diǎn)法的原理和注意事項(xiàng)。 終點(diǎn)法的原理和注意事項(xiàng)。答：1.原理：將病毒液經(jīng)系列稀釋后，接種單層細(xì)胞，觀察細(xì)胞病變，計(jì)算造成 50%細(xì)胞發(fā)生最終病變的病毒液濃度。2.注意事項(xiàng)：8. 8.單層細(xì)胞培養(yǎng)上病毒增殖如何檢測(cè)？ 單層細(xì)胞培養(yǎng)上病毒增殖如