不同碳源下反硝化過程中亞硝酸鹽積累規(guī)律研究.pdf

1、厭氧氨氧化（ANAMMOX）工藝是一種既經(jīng)濟(jì)又有效的污水處理脫氮新方法，該過程需要亞硝酸鹽作為電子受體，亞硝酸鹽可由異養(yǎng)反硝化過程獲得。本文研究了不同碳源種類、C/N、溫度等因素對異養(yǎng)反硝化過程中亞硝酸鹽積累的影響，初步探究了亞硝酸鹽積累原因，并運(yùn)行 SBR反應(yīng)器研究了亞硝酸鹽長期穩(wěn)定積累情況，為“部分反硝化-厭氧氨氧化”聯(lián)合工藝應(yīng)用提供實(shí)踐基礎(chǔ)。
　　易生物降解碳源作為異養(yǎng)反硝化碳源的靜態(tài)試驗(yàn)表明：反應(yīng)溫度為18±2℃，以葡萄糖

2、作碳源時，隨 C/N增加，NO2--N的積累速率加快；C/N=5.7時，亞硝酸鹽積累效果最好，硝酸鹽轉(zhuǎn)化成亞硝酸鹽的比例NTR、NO3--N轉(zhuǎn)化率和NO2--N積累率在分別為70.0％、46.0%和32.2%。以乙酸鈉為碳源時，C/N=3.4時，NTR、NO2--N積累速率達(dá)到最高，其值分別為值38.0%和23.6%，此時NO3--N轉(zhuǎn)化率為62.0%。反應(yīng)溫度為28±2℃，以葡萄糖作為碳源，隨C/N增加，NO2--N積累速率加快；在C

3、/N=5.7時，NTR值，NO3--N轉(zhuǎn)化率和NO2--N積累率分別71.0%、96.0%和68.2%。以乙酸鈉作為碳源，各C/N下NTR值均在75%以上，NO3--N轉(zhuǎn)化率和 NO2--N積累率都隨 C/N升高而升高，C/N=5.7時分別達(dá)到79.0%和61.6%。較高溫度更有利于亞硝酸鹽的積累，葡萄糖碳源較乙酸鈉碳源更利于亞硝酸鹽積累。反硝化酶活力測定結(jié)果表明：反應(yīng)過程中最大的NO3--N還原酶活力是NO2--N還原酶活力的2.0倍

4、，從而導(dǎo)致NO2--N的積累。
　　特殊碳源作異養(yǎng)反硝化碳源的試驗(yàn)表明：秸稈浸出液和超聲破解污泥酸化液中，揮發(fā)性脂肪酸（VFA）含量占總COD（TCOD）的55%以上，適宜做反硝化碳源，綜合亞硝酸鹽積累情況和COD去除情況，合適的碳氮比分別為C/N=5.2和C/N=5.0~8.3。超聲破解液有機(jī)成分中VFA僅占TCOD的16.5%，不適宜作部分反硝化碳源。C/N=2.0~3.6時，三種碳源中超聲破解污泥酸化液在NTR、NO3--N

5、轉(zhuǎn)化率、NO2--N積累率上整體優(yōu)于其他兩種碳源；C/N=5.0~8.3時，秸稈浸出液與超聲破解污泥酸化液在三種氮鹽轉(zhuǎn)化率上，均處于較高水平；C/N=11.0~13.7時，秸稈浸出液為碳源整體優(yōu)于其他兩種碳源。
　　SBR長期運(yùn)行研究表明：采用葡萄糖作為進(jìn)水碳源，進(jìn)水C/N=3.0，NO3--N濃度為32±3mg/L時，反應(yīng)周期為3h，可以實(shí)現(xiàn)亞硝酸鹽的長期穩(wěn)定積累，出水NO2--N濃度在19.0~23.0mg/L，NTR達(dá)到60