MTX納米復合物的可控合成、組裝及其對腫瘤細胞的抑制作用研究.pdf

1、大小均一、形貌可控納米粒子的合成一直是納米材料領域研究的熱點問題之一，是推動納米科學技術發(fā)展的關鍵。在新興的納米生物醫(yī)學領域中，納米藥物載體的研究因其獨特的潛在價值而受到廣泛關注。本文選用抗葉酸類抗腫瘤藥——甲氨蝶呤(C20H22N8O5，簡稱MTX)作為客體藥物，合成出一系列MTX/納米載體復合物，并系統(tǒng)地考察了納米復合物結構，性質以及對肺癌細胞A549的抑制作用，具體研究工作如下:
　　1、采用St(o)ber法，合成了Au-

2、MTX@SiO2納米粒子。通過調(diào)控Au NPs與藥物MTX兩者的加入量，探討了納米粒子形貌、結構和載藥量的變化情況。同時，還研究了Au-MTX@SiO2納米粒子在pH=7.4的PBS緩沖溶液中的溶蝕過程。此外，細胞實驗證明在少量的Au-MTX@SiO2用量情況下，納米材料依然可以對A549肺癌細胞產(chǎn)生較大的抑制作用，并且這樣的抑制作用可以通過Au NPs的光熱治療進一步提升。
　　2、以合成的Au-MTX@SiO2為模板，采用原位

3、生長法合成了Au@LDH-MTX空心核殼納米材料，并對其合成條件以及結構特征進行了初步探究。實驗結果表明，殘余的SiO2與LDH層共同作用維持了納米粒子的空心結構。同時，細胞實驗得出結論，負載了MTX的納米復合材料，較游離的MTX在對A549肺癌細胞的抑制方面具有明顯優(yōu)勢。
　　3、以羥基磷灰石（HAP）為載體，合成了HAP-MTX納米復合物，并探討了其形成機理，研究結果表明PEG和MTX的存在對棒狀HAP-MTX納米復合物的形成