流式細(xì)胞術(shù)在兒童骨髓增生異常綜合征中的應(yīng)用.pdf

1、目的：分析與總結(jié)42例兒童骨髓增生異常綜合征(Myelodysplastic Syndromes，MDS)患者的臨床資料特點(diǎn)，以期評(píng)估流式細(xì)胞術(shù)及流式細(xì)胞術(shù)積分系統(tǒng)(Flow cytometric scoring system，F(xiàn)CSS)在兒童MDS中的應(yīng)用。
　　方法：回顧性分析從2014年5月至2016年8月診治的42例根據(jù)2003年兒童MDS診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為MDS的初治患者。采用多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(mutiparameter f

2、low cytometry，MFC)將骨髓細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞群、單核細(xì)胞群、粒細(xì)胞群、髓系原始細(xì)胞群、B祖細(xì)胞群及有核紅細(xì)胞群等，并分析各細(xì)胞群的表型及比例。
　　結(jié)果：異常髓系原始細(xì)胞增多者共20例(48％)，淋系與髓系比例大于1者共19例(45％)，淋系抗原在髓系細(xì)胞異?？缦当磉_(dá)者14例(33％)，CD13/CD16分化抗原異常者8例(19％)，CD56異常表達(dá)者5(12％)，粒系SSC減弱或增強(qiáng)者共3例(7％)，有核紅細(xì)胞CD

3、36表達(dá)減弱者共3例(7％)，有核紅細(xì)胞CD71表達(dá)減弱者2例(5％)，髓系CD33表達(dá)缺失、粒系CD11b表達(dá)減弱或缺失、單核細(xì)胞表達(dá)CD56、單核細(xì)胞CD14表達(dá)缺失者各1例(2％)。FCSS低危組、中危組、高危組患者的總生存時(shí)間分別為25、13、11月(P=0.013)，無白血病中位生存時(shí)間分別為24、13、8月(P=0.000)。FCSS評(píng)分與兒童MDS分型、IPSS、IPSS-R均成正相關(guān)（Spearman r分別為0.674