2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、三黃滴丸是由大黃、黃芩浸膏、鹽酸小檗堿組成,利用固體分散技術(shù)制備而成的一種新型制劑。目前對(duì)它的開發(fā)研究較少,而三黃片作為中成藥大品種之一,在組方、制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等多方面的研究均比較充分。由于片劑本身具有溶出速率較慢、生物利用度不高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、周期長等缺點(diǎn),因此,本研究在三黃片組方的基礎(chǔ)上,運(yùn)用現(xiàn)代制劑新技術(shù)將其制備成速效固體制劑三黃滴丸。運(yùn)用正交試驗(yàn)對(duì)三黃滴丸的最佳成型工藝進(jìn)行優(yōu)選,采用高效液相色譜法(HPLC)法對(duì)其主要有效成

2、分進(jìn)行含量測定,并建立了三黃滴丸制劑的HPLC指紋圖譜。
  目的:對(duì)三黃片進(jìn)行劑型改進(jìn),為臨床提供服用方便、起效迅速的制劑。采用正交試驗(yàn)確定三黃滴丸的最佳成型工藝;為了有效控制三黃滴丸的質(zhì)量,結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際,分別以大黃五種蒽醌類成分、黃芩苷、鹽酸小檗堿為指標(biāo),對(duì)三黃滴丸進(jìn)行含量測定;采用HPLC法對(duì)三黃滴丸制劑進(jìn)行指紋圖譜的研究,從整體上分析該制劑的主要成分及組成,為三黃滴丸的質(zhì)量控制提供更全面、科學(xué)的依據(jù)。
  方法:1固

3、體分散體三黃滴丸成型工藝:采用正交試驗(yàn)法,以藥物與基質(zhì)的配比、料液溫度、基質(zhì)和冷卻劑種類為考察因素,以外觀質(zhì)量(圓整度、硬度、色澤、拖尾)和丸重變異系數(shù)的綜合評(píng)分為考核指標(biāo),確定三黃滴丸的最佳成型工藝。2三黃滴丸中五種蒽醌類成分含量測定:采用HPLC法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.23%磷酸(85∶15)為流動(dòng)相,流速1.0ml·min-1,檢測波長440nm,柱溫為室溫。3三黃滴丸

4、中黃芩苷的含量測定:色譜柱為Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.25%磷酸(30∶70)為流動(dòng)相,流速1.0ml·min-1,檢測波長為270nm,柱溫為室溫。4三黃滴丸中鹽酸小檗堿的含量測定:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)為色譜柱;流動(dòng)相為乙腈-水(1∶1)(每1000ml中加入磷酸二氫鉀3.4g和十二烷基硫酸鈉1.7g);流速1.0ml·min-1;檢測波長265

5、nm;柱溫為室溫。5三黃滴丸指紋的建立:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相A為乙睛,B為0.1%的磷酸溶液,進(jìn)行梯度洗脫,洗脫程序?yàn)?~10min,A為5%~10%;10~15min,A為10%~25%;15~30min,A25%~30%;30~50min,A為30%~40%;50~60min,A為40%~45%;60~70min,A為45%;70~80min,A為45%~50%,80~90m

6、in,A為50%~70%,90~100min,A為70%~95%,100~110min,A為95%~5%,110~130min,A為5%。流速為0.8ml·min-1,檢測波長為254nm,柱溫為30℃。
  結(jié)果:1固體分散體三黃滴丸成型工藝:料溫為90℃,基質(zhì)為PEG4000∶ PEG6000=1∶1,藥物與基質(zhì)的比為1∶1,液體石蠟為冷卻劑。
  2三黃滴丸中五種蒽醌類成分含量測定:蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、

7、大黃素甲醚分別在0.070~0.700μg(r=0.9999,n=7),0.646~6.460μg(r=0.9999, n=7),0.130~1.300μg(r=0.9999, n=7),0.150~1.500μg(r=1.0000,n=7)和0.074~0.740μ(r=1.0000,n=7)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。平均加樣回收率分別為100.56%,97.51%,99.29%,100.72%,99.77%。RSD分別為2.41%,1.2

8、1%,1.80%,2.61%,2.08%(n=9)。3三黃滴丸中黃芩苷的含量測定:黃芩苷在0.13625~0.68125ug范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9992,n=7),加樣回收率的平均值為100.66%,RSD為1.36%(n=9)。4三黃滴丸中鹽酸小檗堿的含量測定:鹽酸小檗堿在0.034~0.238ug范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9998,n=7)。平均加樣回收率為100.17mg/g,RSD為1.81%(n=9)。5三黃滴丸

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