鹿蹄橐吾中水溶性多糖的研究.pdf

1、本文從鹿蹄橐吾中提取出水溶性粗多糖，并對其進(jìn)行分離純化，測定純化多糖LW21的結(jié)構(gòu)，對鹿蹄橐吾多糖的體外清除自由基進(jìn)行了研究，為探討鹿蹄橐吾多糖的藥理活性，合理利用鹿蹄橐吾這種植物資源提供依據(jù)。 ⑴從鹿蹄橐吾中提取出水溶性粗多糖LW。LW經(jīng)GC分析表明其單糖組成為鼠李糖Rha，阿拉伯糖Ara，甘露糖Man，葡萄糖Glc，半乳糖Gal，半乳糖醛酸GalA，摩爾比為4.8:12.9:25.2:30.0:15.8:11.1。

2、 ⑵鹿蹄橐吾水溶性粗多糖LW經(jīng)sevage法和酶法聯(lián)合脫蛋白后，用酸性乙醇分級法得LW1和LW2兩個(gè)級分，分別經(jīng)DEAE-Sephadex A-25柱層析純化，得多糖LW22和LW21。多糖LW21，LW22經(jīng)Sepharose CL-4B柱層析檢驗(yàn)，呈單一狹窄對稱峰。紙層析呈單一斑點(diǎn)，醋酸纖維薄膜電泳呈單一譜帶，表明多糖LW21，LW22在分子量大小和極性上都均一，為純化多糖，LW21平均分子量約為110萬，LW22平均分子量約為1

3、30萬。 ⑶多糖LW21經(jīng)GC分析表明單糖組成為Rha，Ara，Man，Glc，Gal，摩爾比為7.4:11.9:25.7:40.0:14.9，LW22單糖組成為Rha，Ara，Man，Glc，Gal，GalA，摩爾比為15.3:8.2:19.7:31.1:13.2:12.2。多糖LW21，LW22結(jié)構(gòu)分析采用了IR分析，高碘酸氧化，Smith降解，GC分析，甲基化及其產(chǎn)物GC-MS分析等方法。 ⑷分析結(jié)果表明：多糖

4、LW21為有分枝結(jié)構(gòu)，主鏈由Man和Glc構(gòu)成，其中Man主要以β(1→2)和β(1→6)糖苷鍵連接，β(1→2)糖苷鍵在2-O和4-O處有分枝，平均每2個(gè)糖殘基有1個(gè)分枝，β(1→6)糖苷鍵連接，在3-O處和6-O處有分枝，平均每15個(gè)糖殘基有7個(gè)分枝；Glc也主要以β(1→2)及β(1→6)糖苷鍵連接，β(1→2)糖苷鍵在6-O處有分枝，平均每3個(gè)糖殘基有2個(gè)分枝，β(1→6)糖苷鍵連接，在2-O處有分枝，平均每11個(gè)糖殘基有4個(gè)分