出口切花菊‘白扇’的引種調(diào)查與快繁技術(shù)的研究.pdf

1、‘白扇’是近年來從日本引進(jìn)的單頭切花菊優(yōu)良品種，主要銷往韓國和日本，并在國內(nèi)占有一定的市場(chǎng)份額，主要用于殯葬業(yè)和祭祀，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和市場(chǎng)前景。本研究對(duì)福建省單頭切花菊生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行實(shí)地走訪和調(diào)查，對(duì)‘白扇’的種苗繁育、花期調(diào)控、高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)栽培技術(shù)、采后處理等方面進(jìn)行總結(jié)，找出生產(chǎn)上存在的問題，提出切實(shí)可行的對(duì)策和措施，為單頭切花菊‘白扇’的推廣及產(chǎn)業(yè)化栽培提供借鑒。針對(duì)目前‘白扇’的種苗購買來源少，種苗價(jià)格高，不能滿足‘白扇’的大規(guī)模

2、推廣和產(chǎn)業(yè)化栽培。采用‘白扇’開花植株的芽為外植體，容易出現(xiàn)試管開花的現(xiàn)象，給組培快繁增加難度。因此，本研究以‘白扇’原種的插穗為外植體，對(duì)組培快繁技術(shù)中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行系統(tǒng)研究，建立‘白扇’的組培快繁體系，為該品種的大規(guī)模推廣和產(chǎn)業(yè)化栽培提供優(yōu)質(zhì)種苗，具有重要的理論意義和實(shí)踐價(jià)值。本研究主要研究結(jié)果如下：
　　1.‘白扇’的引進(jìn)
　?。?）‘白扇’在福建省三明市尤溪縣、沙縣、大田縣及永安市均有引進(jìn)，通過搭建塑料大棚、噴施B9

3、控梢、人工補(bǔ)光等措施，‘白扇’的生長(zhǎng)發(fā)育良好，品種特征明顯，能達(dá)到出口韓國的要求，出口成品率達(dá)80-85％，生產(chǎn)利潤(rùn)較高，具有廣闊的發(fā)展前景。
　　（2）目前，‘白扇’的種苗繁育方式以扦插繁殖為主，首先由國內(nèi)種苗代理公司從日本購買原種植株，再將原種植株賣給國內(nèi)切花生產(chǎn)企業(yè)繁殖或直接種植，這樣很容易發(fā)生品種的混雜和退化，且種苗每年只能繁育一次，每年都要從代理公司購買原種母株，造成生產(chǎn)成本較高。
　?。?）‘白扇’在三明地區(qū)引種

4、生產(chǎn)中，存在以下幾個(gè)問題：‘白扇’的花期較福建其他地區(qū)晚，無法在國內(nèi)清明節(jié)時(shí)開花，錯(cuò)過國內(nèi)銷售旺季；三明市冬季或早春的寒潮會(huì)對(duì)大棚內(nèi)的‘白扇’幼苗造成冷害或者凍害，使植株生長(zhǎng)點(diǎn)受損，導(dǎo)致株高參差不齊，以及開花不整齊，影響采收和銷售。
　?。?）‘白扇’引種及其產(chǎn)業(yè)化的對(duì)策及其措施：①采用組織培養(yǎng)技術(shù)繁育原種種苗，利用分子標(biāo)記技術(shù)淘汰劣變的種苗，保證種苗的遺傳一致性。②加強(qiáng)育種工作，選育性狀更好的切花菊品種。③改善切花菊栽培設(shè)施，加

5、強(qiáng)采后處理，減少自然因素對(duì)切花菊生產(chǎn)的影響。
　　2.建立了‘白扇’組培快繁的技術(shù)體系
　　（1）‘白扇’無菌株系的建立。以頂芽和帶腋芽莖段為外植體，0.1%HgCl2為表面消毒劑，探討消毒時(shí)間對(duì)外植體消毒的影響。結(jié)果表明：頂芽外植體的最佳消毒條件為75%酒精消毒30 s+0.1%HgCl2消毒3 min，污染率2.2%，成活率達(dá)96.7%；帶腋芽莖段的最佳消毒條件為75%酒精消毒30 s+0.1%HgCl2消毒4 min，

6、污染率4.4%，成活率92.2%；在初代培養(yǎng)中，以頂芽誘導(dǎo)無菌苗或不定芽的效果比帶腋芽莖段更好，因此，頂芽為初代培養(yǎng)的最佳外植體；‘白扇’的最佳初代培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L，該配比的培養(yǎng)基對(duì)外植體誘導(dǎo)效果最好，平均芽誘導(dǎo)率達(dá)為100%，平均單芽數(shù)達(dá)1.69個(gè)。
　?。?）建立了‘白扇’無菌苗葉片誘導(dǎo)不定芽的再生體系：以無菌苗上、中、下部葉片的葉盤為外植體，探討激素種類和濃度對(duì)葉盤再生不定芽的影

7、響。結(jié)果表明，以‘白扇’無菌苗上部葉片的葉盤為外植體，誘導(dǎo)不定芽的效果最好；最佳的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L；KT不適合‘白扇’葉盤不定芽的誘導(dǎo)，效果不如6-BA。
　?。?）進(jìn)行并優(yōu)化了無菌苗的增殖培養(yǎng)：以初代培養(yǎng)誘導(dǎo)的無菌苗切段為外植體，在不同激素配比和不同種類的基本培養(yǎng)基上增殖，結(jié)果表明，最佳增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.15 mg/L，培養(yǎng)30 d后增殖系數(shù)達(dá)

8、3.05，有效芽率65.26%，平均株高3.22 cm；還探討不同光照時(shí)間對(duì)無菌苗叢生芽誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明，最佳光照時(shí)間為16 h/d，培養(yǎng)30 d后增殖系數(shù)達(dá)到3.17，有效芽率70.09%，平均株高3.44 cm。
　　（4）進(jìn)行了‘白扇’無菌苗的瓶?jī)?nèi)生根培養(yǎng)體系：以增殖的無菌苗切段為外植體，在添加了NAA或IBA的1/2MS培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，結(jié)果表明，只要添加了生長(zhǎng)素的1/2MS培養(yǎng)基均能誘導(dǎo)無根苗生根，生根率達(dá)100

9、%，說明生長(zhǎng)素對(duì)無根苗的生根起促進(jìn)作用；還探討蔗糖對(duì)生根培養(yǎng)的影響，結(jié)果表明，培養(yǎng)基中蔗糖濃度在20-40 g/L之間，隨著蔗糖濃度的升高，根系生長(zhǎng)狀況越好，因此為了節(jié)約成本，在生產(chǎn)上使用的蔗糖濃度為30 g/L。
　?。?）探討了‘白扇’無菌苗的瓶外生根：將增殖的無菌苗經(jīng)煉苗后，從基本切下作為插穗，浸蘸NAA50 mg/L或NAA100 mg/L5 min后，直接插入基質(zhì)，在晝/夜溫度為25℃/20℃，空氣濕度為90%的溫室里，