木豆葉中牡荊苷與異牡荊苷提取純化工藝及其抗菌活性研究.pdf

1、本文研究了超聲提取木豆葉中同分異構(gòu)體牡荊苷和異牡荊苷的工藝，并確定了大孔吸附樹脂技術(shù)和柱層析技術(shù)分離純化牡荊苷和異牡荊苷的較佳工藝條件，同時對木豆葉乙醇提取物及其乙酸乙酯萃取物的抗菌活性進行了研究。 1.全面系統(tǒng)地確定了檢測牡荊苷和異牡荊苷的HPLC定量分析檢測方法：色譜柱為ODS柱(4.6mm×25cm)，檢測波長330nm，流速1mL/min,進樣量10μL，流動相CH3OH：0.4％H3PO4=35：65。 2.對

2、木豆葉中的牡荊苷和異牡荊苷的超聲提取條件進行了優(yōu)化，對影響提取率的各個因素進行了考察，確定了最佳的超聲提取工藝參數(shù)： 溶劑及液固比：60％乙醇，20：1提取時間：45min提取功率：250w提取溫度：40～50℃提取次數(shù)：3次實驗表明超聲提取法提取率高，牡荊苷和異牡荊苷提取率分別為0.1856％和0.1385％。 3.對大孔吸附樹脂分離純化牡荊苷和異牡荊苷進行了研究，確定了ADS-5大孔吸附樹脂分離純化牡荊苷和異牡荊苷的

3、分離條件，大孔吸附樹脂分離純化后所得產(chǎn)品中牡荊苷的含量為3.0146％，收率為57.3164％，異牡荊苷的含量為3.6416％，收率為61.8467％，最佳分離參數(shù)： 最佳樹脂：ADS-5溫度：25℃上樣液pH：3.5-4上樣液濃度：30mg/mL吸附平衡時間：2h動態(tài)吸附、解吸流速：1mL/min 4.確定了聚酰胺柱層析分離純化牡荊苷和異牡荊苷工藝，得到含量為28.1451％的牡荊苷和6.5682％異牡荊苷粗品，收率分

4、別為31.8612％和32.1248％；用硅膠柱層析繼續(xù)純化牡荊苷、異牡荊苷粗品，牡荊苷的含量由28.1451％達到83.1216％，收率為57.4153％；異牡荊苷的含量由6.5682％達到68.3653％，收率為52.3514％。 5.乙醇提取物對表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的MIC均為3.00mg/mL，而乙酸乙酯萃取物對三種相應的革蘭氏陽性菌的MIC分別為1.50mg/mL、1.50mg/mL和0.75mg