甲氧芐啶固體分散體及其片劑制備與性質研究.pdf

1、甲氧芐啶（TMP）作為磺胺增效劑，具有廣譜、高效、低毒等優(yōu)點，抗菌譜與磺胺類藥物相近，常與多種抗生素形成復方制劑，單獨用于治療細菌引起的單純性尿路感染等。TMP溶解度低、溶出差，影響藥物吸收和療效。為此，本文采用固體分散技術提高TMP在水中的溶出，進一步制備成片劑，以達到速釋、高效、提高生物利用度、降低生產成本的目的。本文分別建立了TMP的體內外含量測定方法。TMP的體外含量測定采用UV法，并繪制了TMP在不同介質中的標準曲線，結果顯示

2、該方法線性、精密度、準確度、溶液穩(wěn)定性均良好；體內含量測定采用HPLC法，以苯胺為內標物，結果發(fā)現(xiàn)血漿中的內源性生物活性物質對TMP含量測定無干擾，其理論塔板數(shù)為12660（按甲氧芐啶峰），分離度為25.32，平均校正因子為0.8256。結果顯示，這兩種測定方法均符合方法學要求。同時確定了TMP的溶出方法，并考察了TMP的溶解度、油水分配系數(shù)、熔點、及熱穩(wěn)定性。
　　本研究主要內容包括：⑴以TMP45min在水中的累積溶出率為指標

3、，結合單因素考察結果，對主藥與載體比例、各區(qū)段溫度、以及轉速進行L9(33)正交試驗，優(yōu)化具體的制備工藝。為了進一步提高TMP溶出和穩(wěn)定性，采用二元載體制備固體分散體（SD）。實驗結果表明：對不同載體采用三種方法制備TMP-SD，均能增加TMP在水中的溶出度。其中，采用熱熔擠出法制備的 TMP-PEG6000-SD溶出最好；正交試驗優(yōu)化的工藝條件為 TMP：PEG6000=1:5，各區(qū)段溫度為22-40-65-65-65-65-65-5

4、0℃，轉速為48r?min-1；與一元載體制備的TMP-SD相比，二元載體制備TMP-SD的溶出均較快，確定最終處方為TMP：PEG6000：SY-6=1:2:3。⑵對最優(yōu)處方制備的TMP-SD（1:2:3）進行DSC、IR、SME、溶出等物相鑒別。結果顯示TMP的特征峰消失，其IR圖譜與物理混合物相同，SEM圖中TMP晶型消失，表明制備的TMP-SD屬于固體溶液，藥物以分子形式高度分散在載體中。溶出度實驗表明， TMP-SD在2min

5、時溶出高達73％，而原料藥TMP60min僅溶出35%，大大提高原料藥的溶出度與溶出速率。⑶采用濕法制粒壓片法制備TMP-SD-tablets，并以片劑外觀、顆粒的休止角、崩解時限、45min累積溶出率為指標進行處方優(yōu)化。結果顯示，以80%乙醇為潤濕劑、0.5%硬脂酸鎂為潤滑劑、6%PVPP為崩解劑、預膠化淀粉作填充劑制備的TMP-SD-tablets溶出最快。其累積溶出63.2%僅需要13.72min，相對于TMP市售片Td=37.5

6、3min溶出速度大大增加。對溶出規(guī)律的研究發(fā)現(xiàn)，TMP-SD-tablets的溶出符合Weibull分布，溶出機制屬于Ficks擴散。⑷對TMP原料藥、TMP-SD及TMP-SD-tablets進行穩(wěn)定性研究。結果表明，高溫條件下，三者的含量、溶出等基本無變化；強光條件下，TMP、TMP-SD及TMP-SD-tablets的含量均有所降低；高濕條件下，TMP-SD和TMP-SD-tablets吸濕現(xiàn)象嚴重。因此，在實際操作和工業(yè)生產過程

7、中，應注意環(huán)境中的濕度。⑸研究了TMP-SD-tablets在家犬體內的藥代動力學。采用DAS2.0藥代動力學軟件對數(shù)據(jù)進行分析，計算藥動學參數(shù)。實驗結果顯示：TMP-SD-tablets和TMP市售片均表現(xiàn)為二室模型；以TMP市售片為參比制劑，TMP-SD-tablets相對生物利用度為116.70%；與TMP市售片相比，TMP-SD-tablets t1/2β縮短13h，Tmax縮短了2h、Cmax提高了7.83mg?L-1、AUC