鈀催化的C-H鍵功能化合成環(huán)醚和內(nèi)酯類化合物的研究.pdf

1、環(huán)醚和內(nèi)酯是許多天然產(chǎn)物和生物活性分子重要的結構片段，同時也是合成復雜功能有機分子的的關鍵中間體。通常情況下，環(huán)醚和內(nèi)酯類化合物是通過羥基取代分子內(nèi)相應的離去基而獲得。這就要求分子內(nèi)有羥基和另外一個官能團比如羥基或者羧酸，同時需要額外的操作步驟實現(xiàn)該官能團活化。這種路線長、耗試劑多的合成方法不符合現(xiàn)代有機化學發(fā)展趨勢。過渡金屬催化C-H鍵活化及C-O功能團化因其具有原子經(jīng)濟性的特點，一直吸引著化學家們廣泛的關注。
　　近年來通過活

2、化C(sp2)-H來構建C-O鍵取得了長足的發(fā)展。由于C(sp3)-H鍵本身的惰性、亞甲基 C(sp3)-H的空間位阻大以及氧原子電負性大等特點，C(sp3)-H活化構建C-O鍵進而應用到合成新骨架結構和關鍵中間體的研究工作報道較少。本論文擬以Pd(OAc)2為催化劑，解決sp3雜化的亞甲基(CH2)C-H活化，后與分子內(nèi)的羥基或者羧基中氧原子反應，實現(xiàn)C-O鍵構建，進而合成環(huán)醚或內(nèi)酯類化合物。為實現(xiàn)以上目的，本論文完成了以下研究工作：

3、1)篩選配體。篩選了8-氨基喹啉、氨甲基吡啶和2-(2-吡啶基)-2-丙胺三種雙齒配體。發(fā)現(xiàn)在相同的條件下，2-(2-吡啶基)-2-丙胺作為導向基時能以57％產(chǎn)率獲得產(chǎn)物。因此選擇該配體為導向基團。2)以6-羥基己酸的2,2-二甲基氨甲基吡啶(1a)為底物，對影響C-H活化及C-O功能化的條件，比如氧化劑及當量數(shù)、催化劑、溶劑、反應溫度和添加劑等方面展開了優(yōu)化，確定了反應的最佳條件。3)在最佳條件下，對底物進行了擴展，合成了結構多樣的8