疊氮型熱塑性聚氨酯彈性體的制備及性能研究.pdf

1、疊氮聚醚復(fù)合固體推進(jìn)劑具有高能、高燃速、低特征信號(hào)等優(yōu)點(diǎn)，是目前推進(jìn)劑發(fā)展的一個(gè)重要方向。其中疊氮縮水甘油醚(GAP)和疊氮類聚醚3，3-疊氮甲基環(huán)氧丁烷-四氫呋喃(PBT)由于能夠提供較高的能量，并且具有較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度等因而被廣泛用于粘合劑的制備和研究。然而由于這類聚醚分子側(cè)鏈含有剛性疊氮基團(tuán)，其單體相對(duì)分子質(zhì)量較大，使得分子柔順性變差，是造成疊氮聚醚推進(jìn)劑力學(xué)性能不佳的原因之一。本文一方面通過引入柔順型良好的結(jié)晶軟段與GAP形

2、成協(xié)同作用，改善彈性體的力學(xué)性能，另外一方面通過對(duì)PBT進(jìn)行支化改性，改善其工藝性能和力學(xué)性能。
　　為了探究軟段的引入對(duì)GAP基熱塑性聚氨酯彈性體的影響，采用熔融預(yù)聚法制備了一系列嵌段共聚物聚氨酯彈性體試樣，通過單因素實(shí)驗(yàn)確定最優(yōu)化的工藝條件為:選擇聚四氫呋喃(PTMG)作為第二軟段，4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)作為固化劑，一縮二乙二醇(DEG)作為擴(kuò)鏈劑，固化參數(shù)R值(NCO/OH)為1.2，DEG含量為20％。

3、r>　　對(duì)GAP-PTMG熱塑性彈性體不同軟段組分(GAP/PTMG分別為5/5，6/4，7/3，8/2，9/1)進(jìn)行進(jìn)一步的探究，其拉伸性能和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)GAP含量為50％時(shí)，其拉伸強(qiáng)度達(dá)到18.97MPa，延伸率為770％，Tg為-18.56℃，即具有良好的力學(xué)性能;其蠕變性能和應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明GAP-PTMG熱塑性彈性體具有一定的粘彈塑性特性，并且隨著GAP含量增加，蠕變應(yīng)變量增加，更易產(chǎn)生應(yīng)力松弛現(xiàn)象;通過熱