基于分子印跡和色譜技術(shù)的有機(jī)磷農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法研究.pdf

1、有機(jī)磷農(nóng)藥的不當(dāng)和過(guò)度使用，使得農(nóng)藥殘留超標(biāo)問(wèn)題日益突出，對(duì)環(huán)境和人們的身心健康影響嚴(yán)重。因此，除了加強(qiáng)農(nóng)藥的使用管理外，發(fā)展簡(jiǎn)單、快速、高效、靈敏的檢測(cè)技術(shù)也尤為重要。
　　本研究主要針對(duì)蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留問(wèn)題，建立了基于分子印跡和色譜技術(shù)的兩種新型有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)方法:
　　1.分子印跡固相萃取-高效液相色譜檢測(cè)蔬菜中三種有機(jī)磷農(nóng)藥
　　以有機(jī)磷農(nóng)藥公共模板O，O-二甲基-N-(3-羧基丙基)硫逐磷酰胺酯為模板分

2、子合成了有機(jī)磷農(nóng)藥分子印跡聚合物。通過(guò)平衡結(jié)合實(shí)驗(yàn)和吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)等對(duì)分子印跡聚合物的吸附性能進(jìn)行了表征，結(jié)果表明:合成的分子印跡聚合物對(duì)水胺硫磷、甲基對(duì)硫磷和樂(lè)果3種有機(jī)磷農(nóng)藥均具有較好的吸附性。以制備的分子印跡聚合物作為吸附材料，優(yōu)化分子印跡固相萃取條件，建立了分子印跡固相萃取-高效液相色譜檢測(cè)蔬菜中三種有機(jī)磷農(nóng)藥新型檢測(cè)方法，在最優(yōu)條件下，三種有機(jī)磷農(nóng)藥檢出限分別為8.73μg kg-1、17.41μg kg-1和19.78μg

3、kg-1，連續(xù)重復(fù)5次的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8％～4.2％，對(duì)黃瓜樣品的添加回收結(jié)果為82.5％～95.6％。該方法用于市售菜花樣品中三種有機(jī)磷農(nóng)藥分析。
　　2.分子印跡毛細(xì)管電色譜法檢測(cè)蔬菜中乙酰甲胺磷和磷胺研究
　　以有機(jī)磷農(nóng)藥公共模板O，O-二甲基-N-(3-羧基丙基)硫逐磷酰胺酯為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，甲基丙烯酸-3-（三甲氧基甲硅烷基）丙酯為交聯(lián)劑，通過(guò)有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化方法制備了分子印跡毛細(xì)管整體柱。通過(guò)電