MOFs前驅(qū)體制備CeO2-CuO反相催化劑用于CO選擇性氧化反應(yīng).pdf

1、近年來，由于能源危機(jī)和生態(tài)環(huán)境惡化，質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)作為一種清潔、高效的環(huán)境友好型新能源而倍受關(guān)注，作為燃料電池技術(shù)的關(guān)鍵組成，富氫氣氛中CO的選擇性氧化是目前研究的熱點(diǎn)。本文首先研究了不同焙燒條件對雙金屬M(fèi)OFs材料[Ce2Cu3(ida)6]·8H2O作前驅(qū)體制備的CeO2/CuO反相催化劑催化活性的影響，并使用XRD、BET、TPR、EDS、XPS等手段表征。結(jié)果表明，氧氣和空氣氣氛焙燒的催化劑都有良好的活性，不同

2、焙燒溫度中CeO2/CuO-400催化劑活性最好，110℃就可以達(dá)到CO的100％轉(zhuǎn)化并且氧氣的選擇性可以達(dá)到100％，而降低焙燒速率也可以提高催化劑的活性，CeO2/CuO-1R在90℃就可以達(dá)到CO的100％轉(zhuǎn)化、O2的選擇性可以達(dá)到100％，并且反應(yīng)80 h依然可以保持，具有一定程度的抗水抗二氧化碳性能。研究發(fā)現(xiàn)利用MOFs材料前驅(qū)體法制備催化劑可以有效的抑制CuO和CeO2的團(tuán)聚，使其具有良好的分散度。較小的顆粒尺寸、較好的分散

3、度和較多的與CeO2有相互作用的高分散的CuO的存在使得催化劑具有更多的活性銅鈰界面，有最佳的CO-PROX催化活性。
　　 其次研究了不同鈷鈰比對CuO/CeO2-Co3O4系列催化劑CO-PROX性能的影響。采用聚乙二醇—4000作為模板劑制備的催化劑使用XRD、BET、EDS、TPR和TPD等手段表征。結(jié)果表明，CuO/(0.7)Co3O4-CeO2表現(xiàn)出最優(yōu)異的催化性能，在120℃就可以達(dá)到100％的CO轉(zhuǎn)化率和93％的