真空紫外降解鹵代有機(jī)物效能研究.pdf

1、本研究針對(duì)一般水廠消毒之后可能產(chǎn)生的鹵代消毒副產(chǎn)物的問題，考察了真空紫外體系處理這類污染物的效果。以2-氯酚為研究的目標(biāo)化合物，重點(diǎn)考察了可以影響其在真空紫外體系下降解速率的因素，并對(duì)其進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)的分析；隨后對(duì)2-氯酚在真空紫外體系下降解的機(jī)理做了探索，并建立了簡單的動(dòng)力學(xué)模型，開發(fā)了在真空紫外體系下185nm波長紫外光入射強(qiáng)度的一種新的測定方法；最后分別考察了一氯乙酸以及其他鹵代酚類在真空紫外體系下的降解效果，并以一氯酚為例，考察了

2、它們?cè)趯?shí)際水體中的降解情況。
　　實(shí)驗(yàn)表明，2-氯酚在真空紫外體系下的降解隨著溫度的升高而逐漸加快，水體背景成分除腐植酸對(duì)2-氯酚的降解速率有明顯的抑制之外，其他背景成分對(duì)2-氯酚在真空紫外體系下的降解影響不大，pH對(duì)2-氯酚的降解影響不大，表明真空紫外體系對(duì)酸堿有著一定的緩沖能力。同時(shí)2-氯酚在真空紫外體系下的降解符合擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。利用Arrenius公式計(jì)算出的2-氯酚在真空紫外體系下的降解的表觀活化能為Ea=（17.18

3、±1.61）KJ·mol-1。
　　繼續(xù)對(duì)真空紫外體系下2-氯酚的降解的機(jī)理進(jìn)行簡單的探索，實(shí)驗(yàn)表明，體系內(nèi)羥基自由基的降解貢獻(xiàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過還原性的活性物種，同時(shí)溶解氧的存在也使得真空體外體系下污染物的礦化過程大大加快。實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步通過競爭動(dòng)力學(xué)確定了羥基自由基和2-氯酚的反應(yīng)速率常數(shù)，從而求出此體系下的羥基自由基的產(chǎn)生速率，實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步測定了真空紫外光的入射強(qiáng)度為I0=(1.68±0.03)×10-7Einstein·s-1。
　

4、　真空紫外體系對(duì)于鹵代酚的降解規(guī)律如下：就鹵素取代位置而言：對(duì)位最快，臨間位較慢；就鹵素取代數(shù)目而言：鹵素取代數(shù)目越多，降解速度越慢；就鹵素元素而言：氯酚快于溴酚快于碘酚。同時(shí)鹵乙酸在真空紫外體系下的降解也十分顯著。在不同的實(shí)際水體里，鹵代酚類亦能夠有很好的降解效果，水中的物質(zhì)對(duì)真空紫外體系去除有機(jī)物的效率有著明顯的影響。
　　真空紫外體系就成本而言，雖然要比紫外過氧化氫的成本要高，但是仍在標(biāo)準(zhǔn)線以下，由于其在應(yīng)用過程中不需要添加