版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、采用分步共沉淀法制備了CuO/ZnO/Al2O3(標號為Ⅰ-1催化劑)、CuO/ZnO/Al2O3/MgO(標號為Ⅱ系催化劑)、CuO/ZnO/Al2O3/Ce2O3(標號為Ⅲ系催化劑)及CuO/ZnO/Al2O3/MgO/Ce2O3(標號為Ⅳ系催化劑)四種不同的催化劑。以BET等方法分析了其比表面、側(cè)壓強度、孔隙率、總孔容積及堆密度等物化性能,并在固定床反應(yīng)器中測試了其催化性能。
實驗結(jié)果表明Ⅰ-Ⅳ系催化劑的比表面積均大
2、于110m2·g-1,側(cè)壓強度大于195N·cm-1,孔隙率大于65％,總孔容積在0.30-0.32cm3·g-1之間,堆密度在1.25-1.31g·ml-1之間:CuO/ZnO/Al2O3(Ⅰ-1)催化劑在低空速(2000h-1)下的CO轉(zhuǎn)化率最好(高于70％)但是選擇性比較低(為65％),高空速有利于甲醇的生成,催化劑耐熱性比較差,活性溫度比較低,最高活性溫度為240℃；CuO/ZnO/Al2O3催化劑中加入MgO后有利于催化劑活性
3、提高,CO轉(zhuǎn)化率最高可達90％以上,但是催化劑的選擇性非常低,僅15-20％；CuO/ZnO/Al2O3催化劑中加入Ce2O3后,既提高了催化劑的選擇性(最高達80％以上),又提高了催化劑的活性溫度范圍,反應(yīng)溫度在250℃時催化劑仍能保持較高的活性。通過分析比較Ce2O3含量對催化劑性能的影響發(fā)現(xiàn),當Cu/Zn/Al/Ce原子比為6:3:1:0.4時催化劑的性能最佳；CuO/ZnO/Al2O3/MgO/Ce2O3催化劑由于同時加入了Mg
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 生物質(zhì)氣合成甲醇工藝及催化劑研究.pdf
- 合成甲醇催化劑的研究及合成反應(yīng)優(yōu)化操作.pdf
- 甲醇合成催化劑制備及反應(yīng)性能研究.pdf
- 新型銅基甲醇合成催化劑的設(shè)計、制備及其反應(yīng)研究.pdf
- 銅基甲醇合成催化劑的研究.pdf
- 低溫液相合成甲醇銅鉻催化劑制備及合成工藝的研究.pdf
- 合成甲縮醛新型催化劑及工藝條件的研究.pdf
- 新型催化劑聚酯合成的研究.pdf
- 新型稀土催化劑的合成及催化性能研究.pdf
- 甲醇合成催化劑KATALCO51-9工藝條件優(yōu)化.pdf
- α-呋喃甲醛制α-呋喃甲醇新型催化劑的研究.pdf
- 低溫甲醇合成納米銅基催化劑研究.pdf
- 廢甲醇合成催化劑綜合利用新工藝研究.pdf
- 新型手性催化劑的合成及催化性能研究.pdf
- 從廢甲醇合成催化劑中回收銅鋅的工藝研究.pdf
- 新型光催化劑的合成及性能研究.pdf
- α—呋喃甲醛制α—呋喃甲醇新型催化劑的研究.pdf
- 雙功能催化劑的改性及氣相甲醇催化工藝研究.pdf
- 漿態(tài)床合成甲醇銅基催化劑的制備及研究.pdf
- 新型手性硫脲催化劑的合成及催化性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論