樹狀聚烯烴的功能化及其性能研究.pdf

1、本文利用α-二亞胺鈀“鏈行走”催化劑催化乙烯和BIEA共聚，合成了末端帶大量溴官能團的不同拓撲結(jié)構(gòu)(樹枝狀和超支化)的樹狀聚乙烯大分子引發(fā)劑，然后引發(fā)聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)發(fā)生ATRP聚合，通過改變ATRP的聚合時間，可以制備親水殼厚度可控的核-殼結(jié)構(gòu)的兩親性樹狀聚乙烯(DPE-POEGMA)。采用NMR和GPC對合成的聚合物進行了表征。
　　 通過熒光光譜、瑞利散射光譜、光散射技術(shù)研究了DPE-POEGMA的相

2、轉(zhuǎn)變行為。PEG的插入率、溫度和D2O對體系的相轉(zhuǎn)變行為行為的影響較大。相轉(zhuǎn)變溫度(LCST和Tmax)隨著PEG插入率的增加而增大，但是相轉(zhuǎn)變的趨勢越來越緩。所有的DPE-POEGMA重水(D2O)溶液的RS測試結(jié)果都與在水溶液中的結(jié)果類似，但是DPE-POEGMA在D2O中的LCST和Tmax都比在水溶液中的要低。最后提出了DPE-POEGMA膠束在加熱-冷卻循環(huán)過程中的的溫度響應(yīng)相轉(zhuǎn)變行為的一個模型。
　　 采用熒光光譜法

3、、紫外可見光譜法研究了DPE-POEGMA在溶液中的包裹性能。熒光光譜法表明DPE-POEGMA在水溶液中以單分子膠束形式存在；熒光壽命測試表明被DPE-POEGMA包裹的探針的周圍存在兩種微環(huán)境性質(zhì)，聚合物殼的厚度對探針的熒光壽命有很大的影響。紫外可見光譜法定量地研究了DPE-POEGMA對探針的包裹能力，包裹量隨著聚合物濃度的增大幾乎成線性增加。
　　 利用α-二亞胺鈀“鏈行走”催化劑合成了不同支化拓撲結(jié)構(gòu)的乙烯均聚物和共聚