水性聚氨酯的合成及其改性研究.pdf

1、以二羥甲基丙酸(DMPA)和親水單體,三乙胺(TEA)為中和劑,與甲苯-2,4-二異氰酸酯(TDI),聚醚二元醇E220(分子量2000),二甘醇(一縮二乙二醇,DEG),三羥甲基丙烷(TMP),制備了水性聚氨酯.研究了各個(gè)化學(xué)組分對(duì)乳液相轉(zhuǎn)變、粘度、穩(wěn)定性的影響以及對(duì)膜機(jī)械性能、耐介質(zhì)性能的影響.結(jié)果表明:隨著NCO/OH比值的增大,乳化時(shí)乳液的粘度升高,相轉(zhuǎn)變點(diǎn)后延,乳液的平均粒徑逐漸增大,膜的拉伸強(qiáng)度增加,斷裂伸長(zhǎng)率降低,耐水性增

2、強(qiáng),而耐丙酮性下降;隨著DMPA用量的增加,體系的粘度升高,相轉(zhuǎn)變點(diǎn)后延,乳液的平均粒徑下降,膜的斷裂伸長(zhǎng)率下降,拉伸強(qiáng)度先增大后減小,當(dāng)羧基含量大于12％時(shí),強(qiáng)度下降,耐水性下降,而耐丙酮性增強(qiáng);隨著TMP用量的增加,乳液的粘度下降,相轉(zhuǎn)變點(diǎn)前趨,粒徑先減小后增大,TMP用量為4％時(shí)粒徑最小,膜的強(qiáng)度先增加后降低,當(dāng)交聯(lián)劑用量約為4％時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值,膜的耐介質(zhì)性呈曲線變化,當(dāng)TMP含量達(dá)到4％左右,吸丙酮率及吸水率均低于10％

3、,膠膜具有較好的耐水性;隨著DEG用量的增加,乳液的粘度減小,相轉(zhuǎn)變點(diǎn)前趨,乳液粒徑下降,膜的強(qiáng)度增大,斷裂伸長(zhǎng)率增加,耐水性及耐丙酮性均下降.將聚丙烯酸酯(PA)與制得的水性聚氨酯(PU)乳液進(jìn)行共混改性,通過(guò)透射電鏡(TEM)、X射線衍射、紅外光譜(FTIR)及熱失重法(TGA)研究了共混膜的結(jié)構(gòu)形態(tài),并測(cè)定了共混膜的機(jī)械性能和耐介質(zhì)性能.X射線衍射及FTIR光譜的分析結(jié)果均表明PU/PA共混膜中,成膜的兩種組分間在某種相互作用,P