混合交聯(lián)殼聚糖-聚砜荷正電復(fù)合納濾膜的制備與性能研究.pdf

1、本文以殼聚糖(CS)為表層材料，以聚砜(PSF)超濾膜為基膜，使用戊二醛、硫酸和環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑制備了戊二醛、戊二醛．硫酸混合交聯(lián)劑、戊二醛-環(huán)氧氯丙烷二次交聯(lián)和戊二醛．硫酸混合交聯(lián)劑．環(huán)氧氯丙烷二次交聯(lián)等四種交聯(lián)殼聚糖荷正電復(fù)合納濾膜。得到了納濾膜的最佳制備工藝，研究了其性能。 1、四種交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜制備最優(yōu)條件分別為： (1)戊二醛交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜：2％殼聚糖2％醋酸溶液過濾除雜后，取1.0g鑄膜于8×8

2、cm<'2>聚砜膜上，25℃干燥12h，0.2mol／L氫氧化鈉溶液凝固3h，1％戊二醛50℃交聯(lián)1.5h，最后以50℃熱處理15min。 (2)戊二醛-硫酸混合交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜：2％殼聚糖2％醋酸溶液過濾除雜后，取1.0g鑄膜于8×8cm<'2>聚砜膜上，25℃干燥12h，0.2mol／L氫氧化鈉溶液凝固3h，1％戊二醛-1％硫酸混合交聯(lián)劑50~C交聯(lián)1.5h，50℃熱處理15min。 (3)戊二醛一環(huán)氧氯丙烷二次

3、交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜：2％殼聚糖2％醋酸溶液過濾除雜后，取1.0g鑄膜于8×8cm<'2>聚砜膜上，25℃干燥12h，0.2mol／L氫氧化鈉溶液凝固3h，l％戊二醛50℃交聯(lián)1.5h，10％環(huán)氧氯丙烷室溫交聯(lián)5h，50℃熱處理15min。 (4)戊二醛-硫酸混合交聯(lián)．環(huán)氧氯丙烷二次交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜：2％殼聚糖2％醋酸溶液過濾除雜后，取1.0g鑄膜于8×8cm<'2>聚砜膜上，室溫干燥12h，0.2mol／L氫氧化鈉溶液凝固

4、3h，1％戊二醛-1％硫酸混合交聯(lián)劑50℃交聯(lián)1.5h，10％環(huán)氧氯丙烷室溫交聯(lián)5h，50℃熱處理15min。 2、四種交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜均荷正電，電壓滲系數(shù)β分別為2mV／MPa、6 mV／MPa、5mV／MPa、7mV／MPa，截留分子量分別為370 g·mol<'-1>、280 g·mol<'-1>、320 g·mol<'-1>、210 g·mol<'-1>，純水通量分別為4.28 L·m<'-2>·h<'-1>、12.

5、84 L·m<'-2>·h<'-1>、6.42L·m<'-2>·h<'-1>、11.62 L·m<'-2>·h<'-1>。對無機鹽的截留順序為MgCl<,2>>MgSO<,4>>NaCl>Na<,2>SO<,4>，在1.6MPa、30L／h、室溫條件下，實驗測得對MgCl<,2>的截留率分別為72.1％、94.5％、91.3％、97.2％，對Na<,2>SO<,4>的截留率分別為38.4％、34.0％、37.2％、29.6％。水通量范圍

6、分別為：2.04～3.6 L·m<'-2>·h～、6.73～1.1.92 L·m<'-2>·h<'-1>、4.08～6.42 L·m<'-2>·h<'-1>、7.64～10.39 L·m<'-2>·h<'-1>。膜對中性有機分子的分離機理主要表現(xiàn)為篩分機理，對電解質(zhì)表現(xiàn)為膜和電解質(zhì)之間的電荷作用。 3、四種交聯(lián)殼聚糖復(fù)合納濾膜用于中水深度處理，在1.6MPa、30L／h、室溫條件下，測得水通量為2．45L·m<'-2>·h<'