毛細(xì)管電泳聯(lián)用電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)在臨床藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、近年來(lái)，毛細(xì)管電泳聯(lián)用電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)(CE-ECL)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥物分析、臨床分析、生理研究、藥理毒理研究等領(lǐng)域。研究中CE-ECL法顯示出其快速、高效、靈敏等獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。本論文以CE-ECL技術(shù)在藥物分析及臨床分析中的應(yīng)用研究為重點(diǎn)，主要包括以下幾方面的工作內(nèi)容： 第1章：分別介紹了毛細(xì)管電泳和電致化學(xué)發(fā)光方法的原理，概述了它們的基本類型和相關(guān)的技術(shù)，最后綜述了毛細(xì)管電泳-電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)目前的應(yīng)用情況，并展望了這種分離分

2、析方法的發(fā)展前景和方向。 第2章：基于堿性介質(zhì)中，鹽酸倍他司汀對(duì)三聯(lián)吡啶釕Ru(bpy)32+電致化學(xué)發(fā)光起增敏作用，聯(lián)用毛細(xì)管電泳，分離檢測(cè)了商品藥片劑中的鹽酸倍他司汀。在優(yōu)化的條件下，鹽酸倍他司汀遷移時(shí)間：180 s，線性范圍：5×10'7～1.5×10-4 mol/L(r=0.9996)，檢出限(S/N-3)：5×10·8 mol/L，遷移時(shí)間與峰高相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.4％和2.8％。 第3章：毛細(xì)管區(qū)帶電泳(C

3、ZE)，聯(lián)用以Ru(bpy)32+為發(fā)光試劑的柱后電致化學(xué)發(fā)光法，對(duì)仲胺類藥物比索羅爾及人體尿樣進(jìn)行分離并測(cè)定，以結(jié)構(gòu)相似的同類藥物美托羅爾作為對(duì)照物，并優(yōu)化分離測(cè)定，為本法提供佐證。在優(yōu)化條件下，比索羅爾、美托羅爾的線性范圍，檢出限，發(fā)光強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別是：1.5×10-6 to3.0×10-4 mol/L，2.0×10-6 t02.0×10-4 mol/L；(S/N=3)0.3μnol/L，(S/N)0.4μmol/L;比索羅爾(

4、15μmol/L)2.58％，美托羅爾(10μmol/L)2.87％。本文采用四氫呋喃作為運(yùn)行緩沖溶液的添加劑，以改善峰形。 第4章：基于毛細(xì)管電泳優(yōu)良的分離性能并聯(lián)用靈敏廉價(jià)的電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器，以Ru(bpy)32+/TPrA(正三丙胺)為電致化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系，利用半胱氨酸的增敏作用，尿酸和抗壞血酸的阻抑作用，實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣測(cè)定三組分。在優(yōu)化條件下，它們的線性范圍均為2.0×10-6-2.0×10-4 M，檢測(cè)下限分別為：抗壞