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1、分類(lèi)號(hào):R73,密級(jí):內(nèi)部2年學(xué)位類(lèi)別:科學(xué)學(xué)位團(tuán)專(zhuān)業(yè)學(xué)位口學(xué)校代碼:10062學(xué)號(hào):2011602496學(xué)科門(mén)類(lèi):醫(yī)學(xué)又坪魯斜鼻母碩士學(xué)位論文M隊(duì)STER’SDISSERTATIoN論文題目:孤立性漿細(xì)胞瘤的臨床特點(diǎn)及相關(guān)預(yù)后因素研究TITLEStudyofclinicalfeaturesandprognosticfactorsassociatedwithsolitaryplasmacytoma一級(jí)學(xué)科:臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科:腫瘤學(xué)論文作
2、者:郭姍琦指導(dǎo)教師:張翼麓主任醫(yī)師天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二o_四年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的:孤立性漿細(xì)胞瘤(solitaryplasmacytomaSP)是一種漿細(xì)胞單克隆增生所導(dǎo)致的少見(jiàn)惡性腫瘤,根據(jù)病變的發(fā)生部位,分為骨孤立性漿細(xì)胞瘤(solitaryplasmacytomaofbone,SPB)和髓外漿細(xì)胞瘤(extmmedullaryplasmacytomaEMP)兩種臨床亞型。由于該病發(fā)病率相對(duì)低,疾病進(jìn)程緩慢,
3、以往文獻(xiàn)多為個(gè)案報(bào)道,對(duì)SP臨床及預(yù)后的綜合性研究較少。近年來(lái),STAT3信號(hào)通路在惡性腫瘤中的作用越來(lái)越受到重視,其參與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移,逐漸成為臨床治療的潛在靶點(diǎn)。該信號(hào)通路中STAT3能被多種因子激活,活化的STAT3激活下游的靶基因,參與細(xì)胞增殖、凋亡及血管生成相關(guān)的因子(cyclinD1,cmyc,survivinMcl1,BclxL,Bcl2,cLAP2,VEGF等)的激活,從而促進(jìn)惡性腫瘤的發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移
4、。但目前尚無(wú)基于研究熱點(diǎn)STAT3信號(hào)通路與SPB預(yù)后關(guān)系的研究。本研究回顧性分析天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院66例SP患者的臨床特點(diǎn),療效以及相關(guān)預(yù)后因素,比較SPB及EMP兩種亞型的臨床病理特點(diǎn),分析SP的臨床特點(diǎn)及相關(guān)預(yù)后因素;并對(duì)其中30例SPB患者的組織標(biāo)本進(jìn)行免疫組化染色,旨在探究STAT3信號(hào)通路與SPB間的關(guān)系,以期對(duì)疾病的發(fā)生機(jī)制和臨床分子靶向治療提供理論基礎(chǔ)。方法:1本實(shí)驗(yàn)收集自2000年7月至2012年10月期間就診于天津
5、醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院的66例經(jīng)手術(shù)或活檢,病理證實(shí)為孤立性漿細(xì)胞瘤患者(包括45例骨孤立性漿細(xì)胞瘤及21例髓外漿細(xì)胞瘤),整理其臨床病歷資料,運(yùn)用SPSS170統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,頻數(shù)資料組間比較采鼢檢驗(yàn),Logrank法比較組問(wèn)差異,KaplanMetier法進(jìn)行生存分析,多因素分析用Cox回歸,回顧性分析其臨床病理特征、療效及生存情況,P005為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2選取2000年~2012年間經(jīng)手術(shù)或活檢,病理證實(shí)為骨孤立漿細(xì)胞
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