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文檔簡介
1、目的：研究激活素A(ACTA)在大鼠實驗性腎纖維化中的表達，分析其在腎纖維化中的作用；并利用外源卵泡抑素(FS)干預(yù)實驗進一步證明ACTA參與了腎小管纖維化發(fā)生這一論斷。 方法：(1)40只雄性wistar大鼠隨機分成假手術(shù)組(n=8)，造模后3天組(n=8)、7天組(n=8)、14天組(n=8)、21天組(n=8)，通過結(jié)扎單側(cè)輸尿管(uuo)制備腎纖維化模型，分別采用免疫組化法和半定量RT-PCR檢測假手術(shù)組及纖維化組大鼠雙
2、腎組織ACTA蛋白和mRNA的表達。(2)16只腎纖維化模型組大鼠隨機平均分成基因重組人卵泡抑素(rh-FS)處理組(n=8)和生理鹽水對照組(n=8)。rh-FS經(jīng)大鼠陰莖背靜脈注入，24小時后處死動物，用免疫組化法檢測兩組大鼠的PCNA及ACTA的定位，用RT-PCR檢測ACTA的表達。 結(jié)果：(1)假手術(shù)組腎臟和模型組健側(cè)腎臟無ACTA的表達，在纖維化腎，ACTA僅定位于小管，在小球和間質(zhì)中未觀察到。(2)rh-FS可明顯
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