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文檔簡介
1、本文闡述了ABC三嵌段共聚物的研究進展,設計并用原子轉移自由基聚合的方法成功合成了一系列分子量可控、分子量分布較窄的PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物,初步研究了其熱力學性質。然后以PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物為大分子引發(fā)劑,用原子轉移自由基聚合的方法進一步合成了ABC三嵌段共聚物PEO-b-PMMA-b-PS和PEO-b-PMMA-b-PMPCS,并進行了相應的表征。 1.首先通過PEO與α-溴代異丁酰溴的酯化反應,合成了P
2、EO-Br大分子引發(fā)劑;然后用PEO-Br在氯苯溶液中引發(fā)甲基丙烯酸甲酯的原子轉移自由基聚合,成功地合成了一系列分子量可控、分子量分布較窄的PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物。用GPC、FT-IR和1H-NMR對PEO-b-PMMA兩嵌段共聚物進行了表征,并用DSC考察了其熱力學性質,發(fā)現(xiàn)隨著嵌段共聚物中PMMA含量的增加,PEO的結晶速度、結晶度和結晶完善程度都明顯下降。 2.以鹵端基PEO-b-PMMA-X(X=Cl or B
3、r)為引發(fā)劑,CuCl/bpy為催化劑,用原子轉移自由基聚合的方法成功地合成了一系列分子量可控、分子量分布較窄的PEO-b-PMMA-b-PS三嵌段共聚物。用GPC、FT-IR和1H-NMR對PEO-b-PMMA-b-PS三嵌段共聚物進行了表征,并用DSC考察了其熱力學性質,發(fā)現(xiàn)隨著嵌段共聚物中PS含量的增加,PEO的結晶速度、結晶度和結晶完善程度都明顯下降。 3.以鹵端基PEO-b-PMMA-X(X=Cl or Br)為引發(fā)劑
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