丙酮酸乙酯對大鼠腦出血神經(jīng)元保護機制的實驗研究.pdf

1、中圖分類號：中圖分類號：R74；R741；R743碩士學(xué)位論文丙酮酸乙酯對大鼠腦出血神經(jīng)元保護機制的實驗研究丙酮酸乙酯對大鼠腦出血神經(jīng)元保護機制的實驗研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名鄧楠學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)神經(jīng)病學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名李小剛教授二Ο一三一三年四月年四月1丙酮酸乙酯對大鼠腦出血神經(jīng)元保護機制的實驗研究摘要目的：本課題研究丙酮酸乙酯處理腦出血大鼠對大鼠神經(jīng)元的保護作用，實驗通過監(jiān)測大鼠血清自由基NO、SOD

2、，炎癥因子TNFa、IL6以及凋亡細胞，凋亡調(diào)控蛋白Bax、Bcl2的表達三個方面來探討丙酮酸乙酯對大鼠腦出血神經(jīng)元的保護機制，為臨床治療提供新的思路。方法：運用腦立體定位儀將自體動脈血注入大鼠腦尾狀核制備腦出血模型。清潔級雄性SD大鼠48只，體重300g～350g之間，隨機分為三組，假手術(shù)組（F組）（n=8），腦出血組（ICH組）（n=20），腦出血丙酮酸乙酯干預(yù)組（EP組）（n=20）。每組按斷頭時間不同分為6h、24h、3d、7d

3、共4個亞組。EP組用Ringer’s液配制濃度為1mgml的丙酮酸乙酯，以40mgkg注入大鼠腹腔，F(xiàn)組及腦出血組用等量生理鹽水代替，術(shù)后2h給藥，然后每天給藥一次至動物處死，采用神經(jīng)行為學(xué)評分（Longa法）判斷造模是否成功。各時間點大鼠采用Garcia評分了解神經(jīng)功缺損情況，制備血清，采用比色法測定血清NO、SOD含量，采用酶聯(lián)免疫法（ELASA）測定血清TNFa、IL6含量。采用免疫組織化學(xué)法檢測大鼠腦組織不同部位Bax、Bcl2

4、的表達量，同時運用原位末端標記法（TUNEL法）觀察血腫周圍細胞凋亡情況。結(jié)果：腦出血后大鼠神經(jīng)功能缺損評分較假手術(shù)組大鼠低（P0.05）；血清TNFa、IL6、NO表達量升高（P0.05），出血后6h開始增加，3d升高最為明顯；血清SOD從出血6d開始減少，直到出血3d最明顯（P0.05）；出血后腦細胞凋亡數(shù)目升高，凋亡調(diào)控蛋白Bax、Bcl2表達量增多（P0.05）。EP組大鼠神經(jīng)功能缺損評分較出血組大鼠升高（P0.05）血清TNF