2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、杯芳烴是繼冠醚、環(huán)糊精之后的第三代超分子受體,是由酚醛縮合而得到的一類“新型”的具有獨(dú)特空穴結(jié)構(gòu)的大環(huán)化合物。杯芳烴以其良好的化學(xué)穩(wěn)定性、高熔點(diǎn),以及空腔大小可以調(diào)節(jié)等獨(dú)特的物理、化學(xué)性能受到眾多學(xué)者的關(guān)注。若對(duì)杯芳烴下沿酚羥基進(jìn)行化學(xué)改性,可以得到具有化學(xué)活性的杯芳烴衍生物,大大豐富了杯芳烴的研究和應(yīng)用范圍。 本課題選擇了三個(gè)側(cè)鏈,目的是通過(guò)哌啶和巰基吡啶基團(tuán)將N、S、O原子兩兩同時(shí)引入杯芳烴,該目標(biāo)產(chǎn)物合成未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。由于

2、N、S、O原子電負(fù)性小,外層電子易極化,因此具有較強(qiáng)的化學(xué)活性并且對(duì)過(guò)渡金屬離子、重金屬離子有較強(qiáng)的識(shí)別能力,我們可以預(yù)見(jiàn)新的杯芳烴衍生物會(huì)有一定的應(yīng)用前景。 實(shí)驗(yàn)以對(duì)叔丁基苯酚為起始原料,通過(guò)縮合得到對(duì)叔丁基杯[4]芳烴,再對(duì)其下沿酚羥基進(jìn)行化學(xué)改性,得到具有化學(xué)活性的杯四芳烴衍生物中間體,該中間體可以與具有活潑H的側(cè)鏈反應(yīng)得到新的一系列杯芳烴衍生物。 實(shí)驗(yàn)對(duì)反應(yīng)進(jìn)行了摸索,成功將巰基吡啶基團(tuán)引入了杯芳烴體系,并通過(guò)<

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