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文檔簡介
1、水皰口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)能選擇性地侵入大多數(shù)腫瘤細胞,并迅速復制、殺傷這些腫瘤細胞。在體外培養(yǎng)人鼻咽癌HNE-1細胞株,分別給予濃度梯度的VSV處理。濃度梯度按照每個腫瘤細胞給予不同感染復數(shù)(multiplicity of infection,moi)的VSV病毒,即0.1 moi、1moi、10 moi、100 moi組和空白對照共6個組。在倒置顯微鏡下觀察各組腫瘤細胞出現(xiàn)的細胞病
2、變。單核細胞直接細胞毒性測定(MTT reductionassay,MTT)分析VSV處理導致的腫瘤細胞殺傷作用,HO 33258(Hoechst33258)染色熒光顯微鏡檢測VSV誘導體外培養(yǎng)的腫瘤細胞凋亡。用裸鼠BALB/c品系(BALB/c-nude,BALB/c-T淋巴細胞功能缺陷裸小鼠)建立人HNE-1鼻咽癌的BALB/c裸鼠腫瘤模型,研究VSV治療有無誘導凋亡和抗鼻咽癌腫瘤效應。并統(tǒng)計學分析結(jié)果。 我們的實驗表明在體
3、外培養(yǎng)人類鼻咽癌HNE-1細胞,VSV處理后,在倒置顯微鏡下觀察到腫瘤細胞出現(xiàn)了細胞病變。MTT實驗表明VSV有殺傷腫瘤細胞的作用,并且細胞存活率隨VSV的moi增加而減少。HO 33258染色熒光顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)VSV能誘導體外培養(yǎng)的腫瘤細胞凋亡。人HNE-1鼻咽癌BALB/c裸鼠腫瘤模型予以VSV治療,VSV的抗腫瘤效應明顯,沒有明顯的不良反應。治療組小鼠的殘存腫瘤中凋亡細胞明顯增多。 目的:通過體外培養(yǎng)觀察水皰口炎病毒對人類
4、鼻咽癌HNE-1細胞株的抗腫瘤作用和誘導腫瘤細胞凋亡的作用。 方法:在體外培養(yǎng)人鼻咽癌HNE-1細胞,實驗組分別給予0.1 moi、l moi、10 moi、100 moi的VSV處理和設立空白對照。分別在24小時和48小時于倒置顯微鏡下觀察各組腫瘤細胞出現(xiàn)的細胞病變,MTT實驗分析VSV處理導致的腫瘤細胞殺傷作用,HO 33258染色熒光顯微鏡檢測VSV誘導體外培養(yǎng)的腫瘤細胞凋亡。 結(jié)果:在體外培養(yǎng)人鼻咽癌HNE-1細
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