大豆苗期耐低磷相關(guān)性狀非條件和條件QTL分析.pdf

1、大豆是重要糧食和油料作物，土壤缺磷已成為限制其高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)主要非生物脅迫。分析大豆耐低磷相關(guān)性狀非條件和條件QTL，對(duì)于分子標(biāo)記輔助育種及挖掘耐低磷基因意義重大。本研究以課題組前期構(gòu)建的磷效率RIL群體為材料，在低磷和適磷處理?xiàng)l件下分析大豆苗期9個(gè)耐低磷相關(guān)性狀在4個(gè)不同發(fā)育時(shí)期非條件和條件QTL。主要結(jié)果如下:
　　1.與適磷相比，低磷處理?xiàng)l件下RIL群體株高、主根長(zhǎng)、地上部鮮重及干重、根系鮮重及干重、根系磷含量均呈現(xiàn)降低趨勢(shì)，而根

2、冠比與根系磷利用率則呈現(xiàn)上升趨勢(shì);同時(shí)發(fā)現(xiàn)RIL群體不同發(fā)育時(shí)期各性狀均存在較大遺傳變異，且符合正態(tài)分布。
　　2.利用165個(gè)SSR標(biāo)記構(gòu)建了全長(zhǎng)1759.45 cM遺傳連鎖圖譜，包括32個(gè)連鎖群，分布在19條染色體，標(biāo)記間平均距離為10.66 cM;每個(gè)連鎖群標(biāo)記數(shù)目為2～19個(gè)，遺傳距離為3.61 cM～148.11 cM，標(biāo)記間平均距離為0.90 cM～21.02 cM。
　　3.低磷脅迫條件下檢測(cè)到42個(gè)非條件QT

3、L和28個(gè)條件QTL，可解釋4.48％～43.05％表型變異，其中24個(gè)QTL貢獻(xiàn)率大于10％;適磷條件下檢測(cè)到35個(gè)非條件QTL和19個(gè)條件QTL，可解釋4.43％～42.98％表型變異，其中17個(gè)QTL貢獻(xiàn)率大于10％;有18個(gè)QTL在2種磷處理?xiàng)l件同時(shí)被檢測(cè)到。
　　4.檢測(cè)到在3個(gè)時(shí)期連續(xù)表達(dá)的大豆耐低磷相關(guān)性狀QTL，qSFW-J-2、qRS-L-1同時(shí)在T1、T2、T3時(shí)期被檢測(cè)到，分別解釋表型變異的15.19％～26

4、.74％和14.17％～38.90％; qPH-E-1在T2、T3、T4時(shí)期被連續(xù)檢測(cè)到，可解釋表型變異的4.51％～5.45％。
　　5.檢測(cè)到15個(gè)QTL在非條件和條件QTL中同時(shí)出現(xiàn)，分別為控制株高的qPH-E-1、qPH-O-1、qPH-J-2，控制根長(zhǎng)的qRL-C1-1、qRL-C1-2、qRL-E-1、qRL-M-1，控制地上部鮮重的qSFW-J-2、qSFW-K-1，控制地上部干重的qSDW-M-1，控制根干重的qR

5、D W-M-1，控制植株根冠比的qRS-L-1、qRS-O-3和控制根系磷含量的qPC-I-1、 qPC-L-1。
　　6.發(fā)掘出3個(gè)與耐低磷性狀連鎖的QTL簇，分布在J、E、K染色體，包括17個(gè)QTL，其中有9個(gè)QTL貢獻(xiàn)率大于10％;檢測(cè)到8個(gè)一因多效QTL，包括K染色體3個(gè)，E染色體2個(gè)， J、M、O染色體各1個(gè)?；谝陨涎芯拷Y(jié)果，得出本研究結(jié)論:明確了大豆RIL群體苗期耐低磷相關(guān)性狀
　　遺傳變異;構(gòu)建了大豆耐低磷相