包芯骨組織工程仿生支架的制備、表征和體外細(xì)胞相容性研究.pdf

1、目的：探討提高包芯骨組織工程仿生支架的親水性及體外細(xì)胞相容性的方法，為體內(nèi)實驗提供研究依據(jù)。
　　方法：采用復(fù)合噴射低溫沉積快速成形工藝（MSLDM）制備快速成形支架，以明膠改性的PLGA／β-TCP支架（包芯骨支架）作為實驗組，未經(jīng)明膠修飾的PLGA／β-TCP支架（原始支架）作為對照組，檢測兩組支架的孔隙率、力學(xué)性能、支架表面元素分析、親水性、降解率、蛋白吸附能力；將 MSCs接種于包芯骨支架和原始支架，分別測定檢測支架材料的

2、體外細(xì)胞相容性（包括細(xì)胞黏附率、細(xì)胞增殖率，掃描電鏡觀察細(xì)胞黏附形態(tài)）。
　　結(jié)果：兩組支架大體觀察均形成三級孔隙結(jié)構(gòu)；包芯骨支架孔隙率為85.71％±2.05%，原始支架孔隙率為82.81%±0.9%，（P>0.05）；能譜分析包芯支架表面的氮元素重量百分比為7.31%、原子百分比為8.39%；包芯骨支架的壓縮模量和抗壓強度優(yōu)于原始支架（P＜0.05）；包芯骨支架的親水率在1h和168h均高于原始支架（P＜0.05）；兩組支架的

3、體外降解率沒有明顯差異（P＞0.05）；包芯骨支架蛋白吸附能力明顯高于原始支架（P＜0.05）；細(xì)胞在接種12h和24h時，原始支架的細(xì)胞粘附率明顯少于包芯骨支架（P＜0.05）；包芯骨支架在培養(yǎng)6d、8d、10d時的細(xì)胞增殖率明顯高于原始支架（P＜0.05）；SEM計數(shù)MSCs粘附于支架表面，包芯骨支架6d、8d、10d的細(xì)胞數(shù)量均多于原始支架（P＜0.05）。
　　結(jié)論：經(jīng)明膠改性的PLGA／β-TCP支架親水性得到改進、體外