鄰苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘對雄性大鼠的聯(lián)合生殖毒性研究.pdf

1、隨著工業(yè)的發(fā)展，大量有機污染物的排放，使得環(huán)境中有機物的污染日益嚴重，尤其是持久性有機污染物（persistent organic pollutants，POPs）的污染問題已經(jīng)引起廣泛的關(guān)注。由于持久性有機污染物種類繁多，并在生物群落中累積，而且其對于動物及人類健康的影響往往具有協(xié)同作用，人類長期處于低劑量暴露狀態(tài)。因此，研究POPs長期低劑量聯(lián)合作用對人類健康的影響顯得十分重要。經(jīng)過本課題組前期對重慶主城區(qū)及三峽庫區(qū)水中有機物的檢測

2、發(fā)現(xiàn)，鄰苯二甲酸酯類和多環(huán)芳烴類是污染最為廣泛的兩類有機污染物，其中鄰苯二甲酸酯類的鄰苯二甲酸二丁酯（dibutyl phthalate，DBP）污染最為嚴重，而苯并[a]芘（benzo（a）pyrene，B[a]P）則是多環(huán)芳烴類化合物中毒性最強的。以往的研究表明DBP具有顯著的雄性生殖毒性，可導致雄性嚙齒類動物睪丸萎縮、重量減輕、睪丸標志酶活性下降、精母細胞和精子細胞喪失、曲細精管變性萎縮、生殖道畸形等生殖損害。對B[a]P研究主要

3、集中在它的致癌性及其機制，生殖毒性研究相對較少，也有研究結(jié)果表明B[a]P具有雄性生殖毒性，可以導致睪丸重量減輕，精子數(shù)量和精子活力下降，睪酮濃度下降。但以往的研究多是采用單一化合物高劑量染毒，其結(jié)果并不能很好地反映低劑量聯(lián)合暴露下的損傷作用。 為進一步搞清重慶市主城區(qū)及三峽庫區(qū)水中兩類主要有機污染物聯(lián)合毒性及其作用機制，本研究選用DBP和B[a]P作為有機污染物的代表，單獨和聯(lián)合作用于雄性大鼠，從整體水平觀察其生殖毒性作用，并

4、利用分子生物學技術(shù)探討其可能的毒性作用機制。 主要研究結(jié)果如下： 1、本實驗顯示DBP和B[a]P對大鼠的體重及一般情況無明顯影響，重要臟器未見明顯的病變，睪丸及附睪臟器系數(shù)無明顯改變，肝臟器系數(shù)有增加趨勢，提示肝臟對化合物的毒性作用較為敏感。 2、組織病理觀察顯示DBP在本實驗劑量下對大鼠睪丸組織形態(tài)學改變不明顯，而B[a]P可以引起睪丸曲細精管萎縮，生精細胞層數(shù)減少，生精上皮空泡變性等病理改變。電鏡觀察顯示兩

5、類化合物均可以引起睪丸細胞線粒體腫脹，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張等損害。兩者聯(lián)合使用后的作用與B[a]P單獨使用的作用類似，但聯(lián)合使用后的毒性未見明顯增加。 3、精子評價結(jié)果：DBP和B[a]P在染毒早期刺激精子數(shù)量增加，二者聯(lián)合使用后呈現(xiàn)出與DBP單獨使用一樣的趨勢。在染毒后期，刺激效應(yīng)消失，低劑量聯(lián)合染毒組精子數(shù)量明顯下降。B[a]P組在染毒3個月后精子畸形率明顯增加，而DBP組改變不明顯，高劑量聯(lián)合染毒組在染毒的第一、三個月畸形率均增高。

6、 4、DBP和B[a]P在一定濃度和染毒時間內(nèi)均可以刺激睪酮的分泌，B[a]P的刺激作用強于DBP，二者聯(lián)合后的興奮效應(yīng)弱于B[a]P單獨作用。 5、DBP和B[a]P均可以影響支持細胞ABP和Tf的 mRNA表達，而且都表現(xiàn)為先抑制后增強的趨勢，但對Tf的增強作用要晚于ABP。二者聯(lián)合使用后的變化趨勢與單獨染毒組類似。 6、DBP和B[a]P對睪丸組織抗氧化系統(tǒng)的影響不明顯，B[a]P可以抑制SOD酶的活力，但

7、對CAT酶的活力表現(xiàn)為增強作用，二者聯(lián)合使用后對SOD及GSH-PX的活力有一定的影響，對CAT酶仍表現(xiàn)為增強作用。各染毒組的MDA含量無明顯增加，提示機體處于代償狀態(tài)，未產(chǎn)生明顯的氧化損傷。 7、DBP和B[a]P低劑量組均可以抑制細胞的增殖，而兩個高劑量組都呈現(xiàn)出一過性的刺激細胞增殖的現(xiàn)象，但隨著染毒時間延長，這種刺激作用消失。二者聯(lián)合使用后仍然明顯抑制了細胞增殖，但與單獨染毒組比較差異不明顯。 8、DBP沒有明顯誘

8、導生精細胞凋亡，B[a]P兩個劑量組均明顯誘導了細胞凋亡，提示B[a]P具有比DBP更強的生殖毒性，兩者聯(lián)合使用后仍然可以誘導細胞凋亡，顯示出類似B[a]P單獨使用的作用，但聯(lián)合使用后毒性未見增強。 9、各染毒組ERK的總蛋白表達變化相差不顯著，DBP低劑量組可以明顯抑制磷酸化ERK1/2的表達，而B[a]P則是高劑量組抑制了磷酸化ERK1/2的表達，聯(lián)合染毒后仍然抑制磷酸化蛋白的表達，但兩個劑量組出現(xiàn)抑制效應(yīng)的時間不一致。

9、 10、DBP和B[a]P低劑量組均可誘導磷酸化的JNK和總JNK的表達，而高劑量組只增加了JNK的磷酸化水平，對總JNK表達無影響。二者聯(lián)合使用后不影響JNK總蛋白的表達，只在染毒3個月時明顯增加了磷酸化JNK的表達，聯(lián)合染毒組與單獨染毒組差異不顯著。 結(jié)論： DBP和B[a]P在本實驗劑量下均對雄性生殖系統(tǒng)有一定的損傷作用，但這種損傷作用并不都表現(xiàn)為抑制效應(yīng)，在某些指標上反而顯現(xiàn)出興奮效應(yīng)，如睪酮的合成，支持細