羅格列酮對LX-2細胞PPARγ和NF-κB的mRNA表達的影響.pdf

1、目的:檢測PPARγ激動劑羅格列酮對LX-2細胞增殖及其NF-κ BmRNA和PPARγ mRNA表達的影響。
　　方法:經(jīng)不同濃度羅格列酮（0μmol/L，1μmol/L，5μmol/L，10μmol/L，20μmol/L,25μmol/L，50μmol/L，100μmol/L）分別作用LX-2細胞48h后，采用CCK8法檢測細胞增殖，RT-PCR半定量法檢測NF-κB和PPARγ的mRNA表達，ELISA法檢測細胞培養(yǎng)上清液中

2、的Ⅰ型膠原的含量。
　　結(jié)果:1、CCK8實驗結(jié)果顯示羅格列酮對LX-2細胞的增殖抑制情況，藥物濃度為1μmol/L,5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,100μmol/L，抑制率分別為8.29％，14.43％，16.23％，18.29％，27.01％，34.67％，39.48％。
　　2、空白對照組和羅格列酮干預(yù)組的半定量RT-PCR的結(jié)果分析為:
　　NF-κB/

3、β-action mRNA空白對照組:1.091±0.045，羅格列酮干預(yù)組:0.557±0.035
　　PPARγ/β-action mRNA空白對照組:0.979±0.015，羅格列酮干預(yù)組:1.621±0.046
　　兩組結(jié)果間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05。NF-κBmRNA和PPARγmRNA的表達存在顯著相關(guān)關(guān)系（相關(guān)指數(shù)為-0.951，P=0.000，P＜0.01）。
　　3、空白對照組和羅格列酮干預(yù)