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文檔簡介
1、大黃魚(Pseudosciaena crocea)是我國重要的海水養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)魚種,主產(chǎn)于福建、浙江等我國東南海域。本文采用同工酶、RAPD、SSR三種遺傳多樣性分析技術(shù)對“東海1號”大黃魚 F6代進(jìn)行遺傳多樣性的檢測,并且與此前的F2代比較,分析大黃魚“東海1號”選育群體遺傳多樣性的變化情況,為大黃魚的進(jìn)一步選育提供理論依據(jù),促進(jìn)大黃魚養(yǎng)殖業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。
采用聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)技術(shù)對“東海1號”大黃魚 F6代的
2、9種組織中的15種同工酶進(jìn)行檢測分析,結(jié)果表明,除過氧化氫酶、異檸檬酸脫氫酶、谷氨酸脫氫酶、酸性磷酸酶、D-葡萄糖脫氫酶5種酶只在部分組織中顯示微弱且不穩(wěn)定的區(qū)帶外,其余10種同工酶則在各組織中都顯示出清晰穩(wěn)定的酶譜。之后對“東海1號”大黃魚 F6代的20個(gè)樣本進(jìn)行群體遺傳差異的檢測。選取的9種同工酶共檢測到26個(gè)基因座位,其中 Est-1和 Est-2為多態(tài)座位。多態(tài)位點(diǎn)頻率為7.7%,平均每個(gè)座位的有效等位基因數(shù) Ae為0.8754
3、。平均每個(gè)座位的實(shí)際雜合度 Ho為0.0631。預(yù)期值 He為0.0414。
采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA(RAPD)技術(shù)對“東海1號”F6代大黃魚30個(gè)樣本進(jìn)行群體遺傳差異的檢測,結(jié)果顯示:13條RAPD篩選引物,共產(chǎn)生87條清晰穩(wěn)定的擴(kuò)增帶,每條引物擴(kuò)增的位點(diǎn)數(shù)在4~12個(gè)不等,平均為6.69個(gè),87個(gè)位點(diǎn)中有20個(gè)為多態(tài)位點(diǎn),多態(tài)位點(diǎn)比例為22.9%;平均遺傳雜合度為0.2154,shannon多樣性指數(shù)為0.1043。
4、> 采用SSR技術(shù)對“東海1號”大黃魚 F6代30個(gè)樣本進(jìn)行群體遺傳差異的檢測,結(jié)果顯示:12條引物在“東海1號”F6代群體中擴(kuò)增結(jié)果均呈多態(tài)性,共檢測44個(gè)等位基因,F(xiàn)6代“東海1號”大黃魚的等位基因數(shù)變化范圍分別為2~8,平均等位基因數(shù)為2.631。期望雜合度變化范圍為0.347~0.655,觀測雜合度變化范圍為0.308~0.727。F6代群體的平均期望雜合度(He)為0.463,平均觀測雜合度(Ho)為0.500,表明該群體的
5、遺傳變異度為中等水平。Hardy-Weinberg平衡 x2檢測結(jié)果顯示12對引物中有1個(gè)位點(diǎn)顯著偏離 Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),此外12對引物均表現(xiàn)多態(tài)性,F(xiàn)6代群體中的PIC值最大的是為0.610,其中共8個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)出高度多態(tài)性(PIC>0.5)占總數(shù)的66.7%。綜上結(jié)果表明 F6代的遺傳多樣性仍然保持在很高的水平上。而且該結(jié)果可以為后續(xù)分析“東海1號”大黃魚品系的遺傳多樣性提供很好的參照。
此外
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