白藜蘆醇誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞BEL-7402凋亡及其機(jī)制的研究.pdf

1、Y92633二賡柬醬摯院碩士學(xué)位論文月目的白藜蘆醇誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞BEL一7402凋亡及其機(jī)制的研究中文摘要探討白藜蘆醇(resveratrol，Res)誘導(dǎo)人肝癌BEL7402細(xì)胞凋亡及其機(jī)制。方法(1)臺盼藍(lán)染色法檢測細(xì)胞增殖抑制率。(2)Hoechst33258熒光染色觀察細(xì)胞核凋亡的形態(tài)學(xué)改變。(3)流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期的改變。(4)流式細(xì)胞術(shù)檢測Fas蛋白表達(dá)。(5)RTPCR檢測Smac／DIABLO、survivin、cas

2、pase3、caspase一8、caspase一9基因mRNA表達(dá)變化。(6)Westernblot檢測Smac／DIABLO和NFrB蛋白表達(dá)。結(jié)果(1)不同濃度Res分別處理BEL7402細(xì)胞，隨著藥物濃度的加大，細(xì)胞抑制率逐漸增加(P005)。(2)不同濃度的Res處理BEL一7402細(xì)胞24、48、72h，其IC50值分別為(13779士1601)、(7684士1157)、(7366士1209)lamoIlL，48、72h的IC

3、50值明顯低于24h的IC50值，差異有非常顯著性意義(P001)。(3)不同濃度Res處理BEL7402細(xì)胞24h，熒光染色結(jié)果顯示100、200ttmol／LRes處理組細(xì)胞出現(xiàn)典型的凋亡。(4)不同濃度Res處理BEL一7402細(xì)胞24h，可使BEL7402細(xì)胞s期百分率明顯增加(Po01)。(5)不同濃度Res處理BEL7402細(xì)胞24h，F(xiàn)as蛋白表達(dá)明顯增加(PO01)。(6)不同濃度Res處理BEL一7402細(xì)胞24h，S