靜電紡絲制備聚酰亞胺-銀納米復(fù)合纖維.pdf

1、本文采用聚酰胺酸(PAA)/銀鹽混和樹脂溶液進(jìn)行靜電紡絲，制備了聚酰亞胺/銀(PI/Ag)納米復(fù)合纖維，討論了溶劑的選擇、PAA固含量、不同的銀鹽溶液、固化、銀含量等條件對(duì)靜電紡絲過(guò)程及所得纖維的影響，表征了不同樹脂溶液的粘度、電導(dǎo)率，并采用傅立葉紅外光譜(FTIR)、X射線衍射光譜(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)對(duì)所得復(fù)合纖維以及纖維中的銀粒子進(jìn)行了表征。
　　 通過(guò)采用不同的溶劑

2、，比較了靜電紡絲的可行性，發(fā)現(xiàn)N，N-二甲基甲酰胺(DMF)比N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)更適合做靜電紡絲所需混和樹脂溶液的溶劑。當(dāng)PAA固含量由8％增加到14％，PAA溶液的表觀粘度由700mPa·s增大到4200mPa·s，當(dāng)PAA固含量為10％和12％時(shí)，得到的PI纖維直徑均勻液滴少。通過(guò)SEM照片比較發(fā)現(xiàn)，PAA/AgTFA溶液制得的纖維與PAA/AgNO3溶液制得的纖維相比，直徑更均勻，液滴更少，纖維之間粘連也更少。

3、>　　 選取PAA固含量為10％，注射器針頭為6.5＃針頭(針頭內(nèi)徑6.5mm)，紡絲電壓為15kV，接收距離為10cm，溶液流速為0.2ml/h，固化到300℃后3小時(shí)取出，當(dāng)銀含量分別為0wt.％，1wt.％，2wt.％，7wt.％時(shí)，復(fù)合纖維的平均直徑分別為200nm，190nm，180nm和60nm，銀粒子的平均直徑分別為0nm，10nm，12nm，14～20nm。銀粒子的晶體結(jié)構(gòu)為面心立方結(jié)構(gòu)。當(dāng)銀含量不超過(guò)2wt.％時(shí)，以