PGPR抑制紫花苜蓿根腐病的作用研究.pdf

1、植物根際促生菌(PGPR)廣泛分布于各種植物的組織和器官。PGPR可以通過誘導(dǎo)植物組織結(jié)構(gòu)變化，誘導(dǎo)相關(guān)防御酶活性，誘導(dǎo)病程相關(guān)蛋白活性，誘導(dǎo)抗病相關(guān)基因表達(dá)等作用提高植物抗病性，進(jìn)而間接促進(jìn)植物生長。隨著農(nóng)牧業(yè)的高速發(fā)展，紫花苜蓿(Medicago sativa L.)等作物的健康生長也開始備受關(guān)注。紫花苜蓿根腐病是危害苜蓿生長的重要病害之一，嚴(yán)重影響紫花苜蓿的產(chǎn)量及營養(yǎng)價值。本文以實驗室分離并保藏的PGPR菌株為實驗材料，評價其誘導(dǎo)

2、紫花苜蓿對根腐病的生物防治能力，研究結(jié)果如下:
　　1.PGPR對植物病原真菌的抑制作用
　　采用平板對峙實驗評價了19株P(guān)GPR菌株對9種病原真菌的拮抗能力。結(jié)果表明，綠膿假單胞菌SLC-2和枯草芽孢桿菌YJ20能夠拮抗9種病原真菌。兩菌株對苜蓿根腐病病原菌尖孢鐮刀菌的抑菌率分別為66.67％和76.67％。發(fā)酵液實驗表明，兩株P(guān)GPR菌株均能夠抑制病原真菌菌絲和孢子的正常生長，致使孢子數(shù)量減少、菌絲斷裂、畸形、原生質(zhì)外泄

3、而不能正常生長。
　　2.PGPR對紫花苜蓿根腐病防治效果的評估
　　盆栽實驗結(jié)果表明菌株SLC-2和YJ20均能夠不同程度的緩解紫花苜蓿根腐病的病情，菌株SLC-2的相對防效為60.27％，菌株YJ20的相對防效為58.12％。綠膿假單胞菌SLC-2和枯草芽孢桿菌YJ20兩菌株處理感染尖孢鐮刀菌的紫花苜蓿后木質(zhì)素、SOD、CAT、POD、PAL、LOX、幾丁質(zhì)酶、β-1，3葡聚糖酶均能夠不同程度的得到提高?？梢娋G膿假單胞菌

4、SLC-2和枯草芽孢桿菌YJ20均可以提高相關(guān)結(jié)構(gòu)物質(zhì)（木質(zhì)素）、相關(guān)防御酶(SOD、CAT、POD、PAL、LOX)以及病程相關(guān)蛋白（幾丁質(zhì)酶、β-1，3葡聚糖酶），加快相關(guān)抗病物質(zhì)的合成，進(jìn)而誘導(dǎo)紫花苜蓿的抗病能力。
　　3.PGPR誘導(dǎo)紫花苜?？共∠嚓P(guān)基因的表達(dá)分析
　　采用qRT-PCR技術(shù)，以苜蓿β-Actin基因為內(nèi)參基因來定量檢測PGPR菌株SLC-2和YJ20誘導(dǎo)紫花苜?？共∠嚓P(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果表明，接種尖孢

5、鐮刀菌后接種PGPR菌株SLC-2后能夠誘導(dǎo)紫花苜蓿的PR1、PDF1.2、VSP2和LOX2基因的上調(diào)表達(dá)，且表達(dá)量均顯著高于無菌水對照組和只接種尖孢鐮刀菌的處理組。接種尖孢鐮刀菌后接種PGPR菌株YJ20后也能夠誘導(dǎo)紫花苜蓿的抗病相關(guān)基因PR1、PDF1.2、VSP2和LOX2的上調(diào)表達(dá)，YJ20菌株誘導(dǎo)PR1和PDF1.2基因的表達(dá)量在各時間點均顯著高于對照組和尖孢鐮刀菌處理組。YJ20菌株誘導(dǎo)的VSP2基因的表達(dá)量顯著低于只接種