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1、目的:檢測(cè)新基因HA117在臨床急性白血病患兒骨髓單個(gè)核細(xì)胞中的表達(dá),并探討其與多藥耐藥的關(guān)系。 方法:應(yīng)用RT-PCR方法檢測(cè)36例不同時(shí)期急性白血病患兒骨髓單個(gè)核細(xì)胞HA117 DNA的表達(dá)情況;以10例特發(fā)性血小板減少性紫癜的患兒作為對(duì)照。 結(jié)果: ①36例急性白血病患兒骨髓單個(gè)核細(xì)胞HA117 DNA陽(yáng)性表達(dá)率為75.00%,急性淋巴細(xì)胞白血病組其陽(yáng)性表達(dá)率(69.57%)與急性髓細(xì)胞白血病組(91.67
2、%)比較無(wú)差異(X2=1.11,P>0.05)。但急性髓細(xì)胞白血病組HA117/β-actin半定量表達(dá)水平明顯高于急性淋巴細(xì)胞白血病組(q=4.5852,P<0.01)。 ②急性髓細(xì)胞白血病組和急性淋巴細(xì)胞白血病組HA117 DNA表達(dá)陽(yáng)性率及HA117/β-actin半定量表達(dá)水平均高于對(duì)照組(X2=5.05,8.81;q=4.4612,6.9695,P<0.05)。 ③初診組患兒骨髓單個(gè)核細(xì)胞HA117 DNA陽(yáng)性
3、表達(dá)率(72.00%)高于對(duì)照組(X2=5.91,P<0.05),與緩解組(81.82%)比較沒(méi)有明顯差異(X2=0.01,P>0.05)。但其半定量表達(dá)水平明顯高于緩解組和對(duì)照組(q=5.1991,6.3812,P<0.01)。 ④緩解組HA117 DNA陽(yáng)性表達(dá)率高于對(duì)照組(x2=4.24,P<0.05),但其半定量水平與對(duì)照組比較無(wú)差異(q=1.6607,P>0.05)。 ⑤未緩解組HA117/β-actin半定量
4、水平高于緩解組和對(duì)照組(q=3.1705,4.4102;P<0.05),與初診組比較無(wú)差異(q=0.5470,P>0.05)。 結(jié)論: ①新基因HA117在初診組和未緩解組臨床兒童AL BMMNC中具有高表達(dá);在緩解組HA117半定量表達(dá)和ITP對(duì)照組無(wú)差異。 ②本實(shí)驗(yàn)提示臨床以HA117半定量檢測(cè)較其陽(yáng)性表達(dá)檢測(cè)更有意義。 ③HA117基因水平變化,即在未緩解組和AML組高表達(dá),在緩解組和ALL組低表達(dá)
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