2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、自古以來,重樓屬植物的根莖一直在民間被廣泛藥用,主要用于清熱排毒、減輕腫脹和疼痛、喉嚨痛、蛇咬傷和創(chuàng)傷性損傷等諸癥。金線重樓Franchet)為百合科重樓屬植物,以根莖入藥。森林、竹林、灌叢比較適合該植物的生長,海拔大約在1300?2000m,在四川、云南、湖北、江西、湖南、貴州等地分布較為集中。目前對金線重樓的研究報道較少,本課題選取該植物的根莖進行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,結(jié)合現(xiàn)代波譜分析技術(shù)對得到的化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定,并進行生物活性檢測

2、,以期闡明其主要化學(xué)成分,獲得化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎且活性好的化合物,為金線重樓的應(yīng)用和研究開發(fā)提供新的理論基礎(chǔ)。
  本文采用70%乙醇對金線重樓的根莖進行提取,利用正相硅膠柱色譜、反相硅膠柱色譜、SephadexLH-20凝膠柱色譜、半制備高效液相色譜等現(xiàn)代分離技術(shù)從根莖中分離單體化合物,根據(jù)其理化性質(zhì)及現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定其結(jié)構(gòu)。本課題現(xiàn)已從金線重樓根莖的正丁醇提取物中分離并鑒定得到16個皂苷類單體化合物,分別鑒定為:重樓阜苷Ⅵ(1),2

3、5(R)-pennogenin-3-0-α-L-arabinofuranosyl-(l→4)-[α-L-rhamn-opyranosyl-(l→2)]-β-D-glucopyranoside(2),竹節(jié)參苷Ⅵa甲酯(3),3-0-(6'-butylester)-β-D-glucuropyranosyl-oleanolic acid-28-0-β-D-glucopyranoside(4),pregna-5,16-diene-3β-ol-2

4、0-one-3-0-α-L-rhamnopyranosyl-(l→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(l→4)]-α-L-rhamnopyranosyl-(l→2)-β-D-glucopyranoside(5),26-0-β-D-glucopyranosyl-3β,20α,26-triol-25(R)-△5,22-dienofurostan-3-0-α-L-rhamnopyranosyl(l→4)-α-L-rhamnopy

5、ranos-yl(l→4)-α-L-rhamnopyranosyl(l→4)-β-D-glucopyranoside(6),16β-[[(4S)-5-(β-D-gluco-pyranosyloxy)-4-methyl-l-oxopenty]oxy]-3β-[(0-α-L-rhamnopyranosyl-(l→4)-α-L-rham-nopyranosyl-(l→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(l→4)-β-D-gluco

6、pyranosyl)oxy]-pregn-5-en-20-one(7),26-0-β-D-glucopyranosyl-3β,26-dihydroxy-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(8),diosgenin-3

7、-0-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyr-anoside(9),diosgenin-3-0-β-D-glucopyranoside(10),25(R)-pennogenin-3-O-α-L-rhamnopyranosy-(l→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(l→4)-β-D-glucopyranoside(11),25(R)-pennogenin-3-0-a-L-rhamnopyr

8、anosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-gluco-pyranoside(12),25(R)-pennogenin-3-0-α-L-rhamnopyranosy-(1→4)-β-D-glucopyrano-side(13),(25S)-27-hydroxypennogenin-3-0-α-L-rhamnopyranosyl-(l→2)-β-D-glucopy-ranoside(14),(

9、25S)-27-hydroxypennogenin-3-0-α-L-rhamnopyranosyl-(l→4)-[α-L-rha-mnopyranosyl-(l→2)]-β-D-glucopyranoside(15),(25S)-27-hydroxypennogenin-3-0-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-

10、β-D-glucopyranoside(16)。其中化合物6-8為3個未見報道的新化合物;化合物3,4,5,9,10,11為首次從該植物中分離得到;化合物14,15,16為從該屬植物中首次分離得到。
  采用MTT法對分離得到的部分留體皂苷類成分進行細胞毒活性測試,結(jié)果發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)化合物1,3-10,13,14對HepG2細胞株和U87MG細胞株均沒有明顯的抑制作用。化合物2,11,12,15,16對這兩種腫瘤細胞株有一定的抑制作用,

11、與其各自的陽性對照藥相比較有較強的細胞毒活性,并初步對化合物的構(gòu)效關(guān)系進行了討
  課題創(chuàng)新性及研究意義:
  一、對金線重樓的根莖部分進行深入系統(tǒng)的成分研究,從中分離并且鑒定了16個化合物,包括2個三萜皂苷,2個孕留烷型苷,10個皂苷和2個呋留皂苷,初步探宄了其主要成分。
  二、化學(xué)新穎性:在分離得到的化合物中得到新化合物3個,6個化合物從本植物中首次分離,3個化合物從該屬植物中首次分離得到。3個新化合物的苷元在重

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