感染日本血吸蟲(chóng)小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)哮喘抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：通過(guò)過(guò)繼轉(zhuǎn)移血吸蟲(chóng)感染小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)，探討DC在日本血吸蟲(chóng)感染抑制過(guò)敏性哮喘中的作用及機(jī)制。 方法：用CD11c+磁珠分離純化日本血吸蟲(chóng)感染鼠及正常鼠DC亞群CD11c+細(xì)胞。將20只BALB/c小鼠，隨機(jī)分為4組，A組為過(guò)繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲(chóng)感染鼠DC并誘發(fā)過(guò)敏性哮喘組，B組為過(guò)繼轉(zhuǎn)移正常鼠DC并誘發(fā)過(guò)敏性哮喘組，C組為單純過(guò)敏性哮喘組，D組為正常組。A、B兩組小鼠經(jīng)尾靜脈過(guò)繼轉(zhuǎn)移1×106DC，2小時(shí)后A、B、C三

2、組均開(kāi)始誘發(fā)哮喘。4周后，處死小鼠，收集其培養(yǎng)的上清液、肺泡灌洗液、血清，用于檢測(cè)細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IL-10、IFN-γ及OVA特異性IgE水平；取小鼠肺組織作病理切片，觀察其炎癥變化。 結(jié)果：肺組織病理切片顯示，與B、C組比，A組肺部炎癥明顯減輕(P<0.05)。A、B、C、D組小鼠脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-4水平分別為(18.22±2.77)pg/ml，(37.88±10.68)pg/ml，(146.61±36.3

3、2)pg/ml，(11.28±1.15)pg/ml；IL-5水平分別為(170.33±21.32)pg/ml，(1021.94±70.71)pg/ml，(3882.16±493.42)pg/ml，(2.51±1.34)pg/ml；IFN-γ水平分別為(108.59±45.56)pg/ml，(1073.02±450.14)pg/ml，(582.48±207.76)pg/ml，(95.91±5.98)pg/ml，與B、C組比較，A組IL-4

4、、IL-5、IFN-γ明顯下降(P<0.05)。A、B、C、D組小鼠肺泡灌洗液中IL-4水平分別為(23.25±1.57)pg/ml，(40.70±3.28)pg/ml，(65.23±4.84)pg/ml，(11.28±1.15)pg/ml；IL-5水平分別為(16.20±4.11)pg/ml，(41.41±7.14)pg/ml，(64.75±16.96)pg/ml，(0.34±0.16)pg/ml；IFN-γ水平分別為(4.48±0.

5、67)pg/ml，(5.90±1.24)pg/ml，(5.97±1.59)pg/ml，(5.77±0.98)pg/ml；IL-10水平分別為(281.05±38.71)pg/ml，B(120.16±37.51)pg/ml，(93.99±29.91)pg/ml，(110.48±22.53)pg/ml；與B、C組比較，A組IL-5、IL-4顯著降低(P<0.05)，IFN-γ無(wú)顯著性變化(P>0.05)，IL-10顯著升高(P<0.05)。