當(dāng)歸的分離純化及魚腥草注射液的定性定量分析.pdf

1、隨著科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展和人類社會的不斷進(jìn)步，中藥現(xiàn)代化的提出和逐步實(shí)現(xiàn)為中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了廣闊的空間。本文以中藥為研究目標(biāo)，應(yīng)用高效液相色譜和高速逆流色譜對當(dāng)歸的有效成分進(jìn)行了分離及分析；應(yīng)用氣相色譜法和化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法實(shí)現(xiàn)對魚腥草注射液的指紋圖譜的分析和中藥質(zhì)量控制的研究。本論文主要包括以下幾個方面：
　　 一、闡述高速逆流色譜和氣相色譜的原理，發(fā)展及應(yīng)用，闡述了指紋圖譜在中藥研究中的應(yīng)用。
　　 二、應(yīng)用高效液相色

2、譜法選擇當(dāng)歸的萃取方法，確定對當(dāng)歸先采用石油醚萃取，再采用乙酸乙酯萃取。應(yīng)用高效液相色譜法優(yōu)化了高速逆流色譜分離溶劑系統(tǒng)，最佳的高速逆流色譜法分離石油醚萃取當(dāng)歸成分的溶劑系統(tǒng)為：正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(6:0.6:3:1V/V/V/V)。對石油醚萃取當(dāng)歸的有效成分的分離純化，可以分離出四種主要的有效成分，其中一種鑒別出來為藁本內(nèi)酯，其純度為98.9％。
　　 三、應(yīng)用高效液相色譜摸索出分離乙酸乙酯萃取當(dāng)歸部位的最佳溶劑系統(tǒng)，

3、溶劑系統(tǒng)為正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:2:0.8:1 V/V/V/V)。利用高速逆流色譜法對當(dāng)歸乙酸乙酯萃取部位的有效成分的分離，分離出兩種主要有效成分，其中一種推斷為阿魏酸，其純度為99.8％。
　　 四、應(yīng)用氣相色譜指紋圖譜對魚腥草注射液的化學(xué)成分進(jìn)行相關(guān)研究，確定了一種有效的定性定量分析方法。
　　 本論文為分離純化當(dāng)歸的有效成分提供了理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)；確立了魚腥草注射液指紋圖譜和化學(xué)成分的定性定量分析方法。