Akt2-siRNA對肺癌細胞NCI-H446沉默作用的研究.pdf

1、背景和目的 肺癌是目前發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一，其病死率居惡性腫瘤的首位，盡管近十年來科學技術得到迅猛的發(fā)展，但肺癌患者的總體生存率并無明顯的的改善，其5年生存率不足15％。肺癌目前的治療仍多采用手術、化療、放療等，生物靶向治療是近年肺癌治療上的突破及研究熱點，靶點藥物目前主要還是針對非小細胞肺癌的。隨著分子生物學研究的不斷進展，科學工作者們越來越清楚地認識到肺癌的發(fā)生和發(fā)展是一個多基因參與的多步驟的過程，RNAi作為基因治療中

2、一種新的效率高、特異性強的治療手段愈來愈多地受到人們的重視。 RNAi是指由長約21-23個核苷酸的雙鏈RNA分子(siRNA,small interferenceRNA)介導的以序列特異的方式抑制同源基因表達的一種轉錄后抑制現(xiàn)象。其作用機制可概括為：外源或內源性dsRNA被Dicer酶切割成21-23nt的雙鏈siRNA(small interference RNA)，雙漣siRNA 與一種蛋白復合物結合形成RNA誘導沉默復合

3、物RISC(RNA-induced silencing complex)，在解旋酶作用下，由ATP供能，RISC被激活,siRNA解開雙鏈，正義鏈被釋放，反義鏈介導活化的RISC根據(jù)堿基互補配對原則特異性識別并結合靶mRNA，切割mRNA，并由核酸外切酶將切割片段徹底降解，從而抑制基因表達。 Akt是一種編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的基因，因其蛋白質產物有與PKA和PKC高度近似的催化結構域，被命名為蛋白激酶B(protein k

4、inase B，PKB)。Akt在上游眾多調節(jié)因子的作用下對下游眾多底物產生作用，其下游的眾多底物目前多被證實為癌基因、抑癌基因、生長因子、促凋亡因子、促血管生成因子等，故Akt在腫瘤的發(fā)生、轉移、抗藥性、抵抗放射性均發(fā)生著重要作用。AKt2在胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌及肺癌中均有較高的檢出率；我們以Akt2為靶點，利用RNAi技術使該基因顯示出沉默效應，為進一步探討該基因功能及肺癌治療新方法提供實驗基礎。方法利用GenBank中已知AKT

5、2的mRNA基因序列(M95936)，經Blast篩選，設計并合成具有發(fā)卡結構的siRNA，將構建的基因片段與克隆載體pGEM-TEasy連接，利用藍白篩選和T7/SP6 PCR擴增篩選鑒定重組子pGEM-T-Akt2，對插入序列進行DNA序列分析；用BamHI和XhoI雙酶切重組子pGEM-T-Akt2和siRNA表達載體pRNAT-U6．2；將雙粘Akt2發(fā)卡樣siRNA片段亞克隆入線化的siRNA表達載體pRNAT-U6．2中；利

6、用PCR法篩選鑒定重組子pRNAT-U6．2-Akt2；將siRNA表達載體pRNAT-U6．2-Akt2轉染入人肺癌細胞系NCI-H446細胞中，用G418培養(yǎng)液進行篩選，熒光顯微鏡觀察轉染效果，RT-PCR檢測AKT2-mRNA沉默效果。 結果 1．利用GenBank中已知AKT2的mRNA基因序列(M95936)，經Blast篩選，最后確定19個序列的編碼堿基GGTGTCTGTCATCAAAGAA(即96-114n

7、t)。 2．siRNA發(fā)卡DNA退火后，電泳可見明亮條帶位于約70bp處，與設計完全一致。 3．退火產物與pGEM-T Easy連接后，轉化JM109，篩選鑒定后得到重組子pGEM-T-Akt2，鑒定結果與預期完全一致。 4．pGEM-T-Akt2重組體篩選鑒定后DNA測序結果與設計完全一致。 5．亞克隆后，用BamHI和XhoI對重組質粒及表達載體質粒進行雙酶切鑒定，并連接得到pRNAT-U6．2-Ak

8、t2，利用設計引物進行PCR篩選鑒定，得到陽性克隆。 6．轉染pRNAT-U6．2-Akt2的實驗組人肺癌細胞系NCI-H446細胞中Akt2-mRNA表達被明顯抑制，而空質粒轉染對照組和空白對照組中都存在較高水平的Akt2-mRNA表達。 結論 1．成功設計并合成出針對Akt2的具有發(fā)卡結構siRNA片段。 2．成功構建出針對Akt2的siRNA表達載體pRNAT-U6．2-Akt2。 3．應用