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文檔簡介
1、目的:研究缺血后處理對離體大鼠肺缺血再灌注損傷的保護作用并分析其可能的作用機制。 方法:18只SD大鼠隨機分為3組,每組6只。通過Langendorff灌注裝置建立離體大鼠肺缺血再灌注損傷模型。對照組缺血2小時后以KHB緩沖液再灌注1小時;預處理組于缺血2小時前給予重復一次的5min缺血和5min灌注的處理,余同對照組;后處理組于缺血2小時后給予重復一次的5min灌注和5min缺血的后處理,余同對照組。持續(xù)監(jiān)測肺動脈壓,并于缺血
2、前、缺血末及再灌注末記錄肺動脈壓,缺血前及再灌注末分別留取3ml的灌流液,缺血前、再灌注始及再灌注末分別切取約20mg肺組織制作成10%的組織勻漿,灌流液及肺組織勻漿用于測定IL—8、IL—10、MDA及GSH的含量,再灌注結束后測定肺濕干重比。 結果:與缺血前比較,三個組的PAP在缺血末均明顯升高(P<0.05);與缺血末比較,三個組的PAP在再灌注末均明顯降低(P<0.05);在再灌注末,三組間比較差異無顯著性(P>0.05
3、)。但后處理組和預處理組的肺組織及灌流液IL—8在再灌注末均比對照組明顯降低(P<0.05)。后處理組和預處理組的肺組織及灌流液IL—10在再灌注末均比對照組明顯升高(P<0.05)。后處理組和預處理組的肺組織及灌流液MDA在再灌注末均比對照組明顯降低(P<0.05)。三個組間比較,在再灌注末時的肺組織及灌流液GSH的差異無顯著性(P>0.05)。與對照組比較,后處理組和預處理組再灌注末的肺W/D均明顯降低(P<0.05)。 結
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