基于光譜自編碼微球的高通量篩選技術(shù).pdf

1、在藥物開發(fā)、新藥篩選和快速診斷中，一般都要求對(duì)數(shù)量巨大的待測分子進(jìn)行篩選檢測。常規(guī)的高通量篩選技術(shù)是將所有的待測分子分別置于相互隔離的多孔板和微試管中，或者將其進(jìn)行形如高密度DNA芯片的特殊定位，再進(jìn)行多樣品平行篩選。該法不能對(duì)不同樣品進(jìn)行同步混合篩選，且操作繁瑣、技術(shù)復(fù)雜、設(shè)備昂貴。另一種技術(shù)是采用微載體如微球，將不同的待測分子定位于不同微球的表面進(jìn)行篩選，并對(duì)微球進(jìn)行編碼。將載有不同待測分子的微球混合在一起進(jìn)行篩選，只需識(shí)別篩選結(jié)果

2、中挑出微球的編碼，就可以確定與探針作用的待測分子。該技術(shù)具有顯著的靈活性和優(yōu)點(diǎn)，甚至可以實(shí)現(xiàn)多種不同的探針進(jìn)行同步的微量混合篩選。目前常見的微球編碼方法有化學(xué)編碼和物理編碼兩大類，但在應(yīng)用中仍存在諸如編碼穩(wěn)定性、反應(yīng)兼容性和成本等方面的問題而受到限制。將組合策略中的定位掃描篩選策略與編碼微球相結(jié)合，提出了兩種新的編碼組合策略：定位掃描篩選策略和定位編碼解析策略。比較了紫外吸收和熒光分光法對(duì)聚苯乙烯樹脂的免疫吸附的測量精度，證實(shí)了熒光