順鉑對(duì)宮頸癌細(xì)胞IGF-1R表達(dá)及增殖凋亡的影響.pdf

1、目的:本研究通過順鉑干預(yù)宮頸癌Hela、Caski細(xì)胞株影響癌細(xì)胞增殖、凋亡及IGF-1R的表達(dá)水平,探討順鉑影響宮頸癌細(xì)胞增殖及凋亡與IGF-1R的關(guān)系。
　　 方法:(1)體外培養(yǎng)人宮頸癌細(xì)胞株Hela細(xì)胞與Caski細(xì)胞；(2)MTT比色法檢測(cè)不同濃度順鉑干預(yù)對(duì)宮頸癌細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的影響；(3)AO熒光染色檢測(cè)不同濃度順鉑對(duì)宮頸癌細(xì)胞凋亡的影響；(4)免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)不同濃度順鉑干預(yù)前后IGF-1R蛋白表達(dá)差異。
　　

2、 結(jié)果:
　　 (1)MTT結(jié)果顯示,在相同作用時(shí)間,Hela細(xì)胞與Caski細(xì)胞均隨著化學(xué)藥物濃度增大,細(xì)胞存活率逐漸下降,以4μg/ml、2μg/ml干預(yù)的各組細(xì)胞生長(zhǎng)抑制最明顯,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。0.25μg/ml、0.125μg/ml及DMSO干預(yù)組細(xì)胞存活率兩組間比較均無顯著性差異(P>0.05),其細(xì)胞存活率明顯高于其它各濃度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。1μg/ml、0.5μg/ml干預(yù)組細(xì)

3、胞存活率無顯著性差異(P>0.05)。在相同作用時(shí)間和相同劑量藥物干預(yù)時(shí),Caski組細(xì)胞的存活率略高于Hela,組,但均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。在不同作用時(shí)間,兩組細(xì)胞的DMSO組間均無顯著性差異(P>0.05)。
　　 (2)AO熒光染色檢測(cè)結(jié)果顯示:hela、caski細(xì)胞經(jīng)不同濃度DDP干預(yù)不同時(shí)間后的凋亡率亦不同,隨著DDP劑量的增大、作用時(shí)間的延長(zhǎng),凋亡率亦明顯增加,均有顯著性差異(P<0.01)。在相同作用時(shí)

4、間和相同劑量DDP干預(yù)時(shí),Caski組細(xì)胞的凋亡率低于Hela組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)；在相同時(shí)間段比較,各時(shí)間段DMSO組的凋亡率無明顯差異(P>0.05),兩組細(xì)胞均于DDP濃度為0.25μg/ml后凋亡率明顯增加(P<0.01)。
　　 (3)免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示:IGF-1R蛋白在宮頸癌細(xì)胞株中高表達(dá),在相同作用時(shí)間和相同劑量DDP干預(yù)時(shí),caski細(xì)胞中的IGF-1R蛋白表達(dá)高于hela細(xì)胞,且均隨著DDP濃

5、度的增大、作用時(shí)間的延長(zhǎng),IGF-1R蛋白表達(dá)下降。在不同作用時(shí)間里,對(duì)照組PBS中IGF-1R蛋白表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),PBS組IGF-1R蛋白表達(dá)明顯高于各組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),4μg/ml組IGF-1R蛋白表達(dá)明顯低于各組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。IGF-1R蛋白表達(dá)呈藥物劑量依賴性下降,且各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
　　 (4)雙變量相關(guān)分析顯示:IGF-1R蛋白表