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文檔簡介
1、本文采用紫外、激光誘變與原生質體育種技術相結合,選育出白靈菇速生高產多糖的、適宜液體發(fā)酵生產的新菌株。主要研究結果如下: 1.性能良好的出發(fā)菌株是獲得高產量代謝產物的基礎,因此本論文收集了不同產地和類型的5株菌株(JZ、JT、PZ、FB、PJ)做為出發(fā)菌株,以固體培養(yǎng)基上的生長速度和菌落形態(tài),液體培養(yǎng)的生物量和多糖產量為指標,進行了篩選比較,確定以JZ作為出發(fā)菌株。 2.本實驗采用酶解白靈菇菌絲體得到的原生質體作為誘變材
2、料。詳細研究了各因素對白靈菇原生質體制備和再生的影響作用。通過單因素和正交實驗確定最適條件為:采用8日齡菌絲,以0.6M甘露醇作為滲透壓穩(wěn)定劑,PH5.8時,在1.5%溶壁酶+0.2%蝸牛酶+0.3%纖維素酶的作用下,32℃水浴酶解2.5小時,可得到1.7×107/mL原生質體,再用雙層混合再生培養(yǎng)基培養(yǎng),可達到1.38%的再生率。 3.通過紫外線,He-Ne激光單一和復合方法對白靈菇JZ的原生質體進行反復誘變;確定了誘變最適作
3、用劑量,即當致死率達75%時,分別為:UV30s和He-Ne激光10min。其中激光和紫外線-激光復合誘變的效果較好,得到的突變株正突變率較高。最終從近200株誘變菌株中篩選出10株突變株,它們在固體培養(yǎng)基上生長情況及菌落形態(tài)良好;液體發(fā)酵多糖產量及生物量也有不同程度提高.其中HN4的多糖產量最高,是出發(fā)菌株的116.76%;且經10代傳代后該菌株遺傳特性穩(wěn)定。 4.在突變株的鑒定中發(fā)現(xiàn):除了菌株FH14外的突變株均與出發(fā)菌株J
4、Z有拮抗現(xiàn)象。酯酶同工酶同工酶分析發(fā)現(xiàn),10株突變株的酶譜都體現(xiàn)出了一定的差異性,突變株的平均變異系數為0.831,從蛋白表達水平上說明菌株發(fā)生了變異。同時突變株和出發(fā)菌株間也表現(xiàn)出了的共性,從位置上看,Rf=0.10,Rf=0.91Rf=0.35酶帶為所有菌株共有,說明這些菌株有共同的遺傳基礎,即可認為這三條酶帶是北京掌型白靈菇的特征性酶帶。用NTSYS-pc2.10軟件對酶譜進行相似性模糊聚類分析,得到菌株間的親緣關系樹狀圖。出菇實
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