SD大鼠癲癇大發(fā)作后海馬結構SDF-1表達的研究.pdf

1、目的：通過檢測基質(zhì)細胞衍生因子-1(Stromal cell-derived factor 1,SDF-1)在癲癇大發(fā)作后海馬結構不同時段的表達情況，探討SDF-1在癲癇大發(fā)作后海馬結構重塑中發(fā)揮的作用，為進一步研究癲癇的發(fā)病機制提供實驗依據(jù)。
　　 方法：腹腔注射匹羅卡品(pilocarpine，PILO)22.5mg/kg體重，制造SD大鼠癲癇大發(fā)作模型后，分別于6小時，12小時，24小時，2天，7天，14天，28天灌注后處

2、死大鼠，取出海馬組織，用免疫組化法檢測大鼠腦組織海馬齒狀回部位的SDF-1表達情況。
　　 結果：SDF-1在對照組表達為(1.58±1.5),癲癇大發(fā)作后6小時為(7.0±1.8)，12小時為(18.25±2.7)，24小時為(21.67±1.8)，2天為(29.33±2.7)，7天為(37.67±2.4)，14天為(19.91±2.4)，28天為(2±1.2)，完全隨機設計資料的方差分析結果示八組的總體均數(shù)水平不全相等(P＜

3、0.05)；SNK-q分析結果示正常組和28天組SDF-1表達差異沒有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，其余各組間差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。表明SD大鼠癲癇大發(fā)作后海馬結構6小時后 SDF-1表達就開始增加，2-7天達峰值后開始下降，28天后基本恢復正常。
　　 結論：SDF-1在癲癇大發(fā)作后的大鼠海馬組織中表達明顯增加，而且在癲癇大發(fā)作后海馬齒狀回部位表達的動態(tài)變化與內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的活化及定向遷移的動態(tài)變化基本同步。提示S