新型兩親性甾族衍生物的合成及其自組裝行為的研究.pdf

1、分子自組裝可用于制備多種多樣的具有先進結構和功能的納米材料，是當前研究的一個研究熱點，在仿生學、材料學、分離技術和生物醫(yī)學領域都具有很高的研究價值。因此，研究兩親性分子自組裝行為非常必要。 甾族化合物是一類天然產(chǎn)物，常用作分子組裝的構造子，也是液晶、雙分子層脂質(zhì)膜的重要組成部分。這些性質(zhì)與其獨特的結構特點(含有疏水的甾環(huán)結構和不對稱碳原子、具有剛性)密切相關。氨基葡萄糖是天然產(chǎn)物，生物相容性好；分子中含有手性碳原子，為手性識別提

2、供基礎；含有羥基和氨基，利于形成氫鍵。本研究利用氨基葡萄糖對膽固醇、脫氧膽酸等甾族化合物進行親水改性，合成了一類新型的兩親性甾族衍生物；通過溶膠—凝膠法和超聲乳化溶劑擴散法制備該類甾族衍生物的納米材料，考察其自組裝行為。主要研究內(nèi)容如下： 1.設計、合成了新型的兩親性甾族衍生物—N—膽固醇琥珀?；被咸烟?N—cholesteryl succinyl glucosamine，CSG)和N—脫氧膽?；被咸烟?N—deoxyc

3、holyl glucosamine，DCG)，并采用傅立葉紅外波譜儀(Fourier Transform Infrared Spectrometry，F(xiàn)T—IR)、核磁共振波譜儀(Nuclear Magnetic Resonance Spectrometry，NMR)和質(zhì)譜等分析儀器對原料、中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物的化學結構進行表征。以上兩個化合物，未見文獻報道。 2.采用溶膠—凝膠法制備CSG和DCG的自組裝體并考察二者在16種不同

4、極性溶劑中形成凝膠的能力。濃度為5.0mg/mL時，CSG能使其中的5種醇類有機試劑形成凝膠，而DCG在16種溶劑中都無法形成凝膠。通過掃描電鏡(Scanning Electron Microscopy，SEM)、透射電鏡(Transmission Electron Microscopy，TEM)、圓二色譜(Circular Dichroism，CD)和小角X—射線衍射儀(Small—angleX—ray Diffraction，SAX

5、RD)考察CSG分子自組裝行為結果表明，CSG形成的聚集體具有多級結構：首先CSG通過手性堆疊自組裝形成直徑在9—10nm的細納米纖維，這些細的納米纖維再以不規(guī)則的六方堆積的方式進行排列，構成直徑在40-100nm的粗納米纖維(即細納米纖維的“捆束”)，最后粗納米纖維互相粘連形成三維網(wǎng)絡狀結構，使有機溶劑“固定”，從而形成凝膠；以CSG有機凝膠為模板，四乙氧基硅烷(TEOS)為前體，通過溶膠—凝膠聚合的方法制備了直徑大約為100nm的二

6、氧化硅納米管。 3.采用超聲乳化溶劑擴散法制備CSG和DCG的納米材料。利用掃描電鏡、透射電鏡、小角X—射線衍射儀和動態(tài)光散射研究自組裝體的性質(zhì)。CSG自組裝體系表現(xiàn)出pH值敏感的自組裝行為：當水相的pH值大于4.7時，超聲后CSG能均勻分散形成帶乳光的納米分散液，電鏡結果顯示CSG先自組裝形成具有高軸向比的細納米纖維，然后又聚集形成直徑在50-100納米范圍內(nèi)的粗納米纖維；當水相pH值小于4.7時，超聲后CSG無法分散均勻，迅

7、速形成白色絮狀沉淀，本研究認為這是分子間的氫鍵被破壞的結果。對于DCG自組裝體系，有機相的組成和水相的pH值對自組裝體的形態(tài)具有重要影響。當以二甲基亞砜作為有機相時，通過控制水相的pH值可以使DCG聚集體的形態(tài)從膠束向囊泡轉(zhuǎn)變。而且隨著納米分散液靜置時間的延長，在酸性條件下形成的DCG囊泡發(fā)生融合現(xiàn)象。DCG分子自組裝表現(xiàn)出pH敏感性目前未見文獻報道。以經(jīng)典的分子堆積參數(shù)理論和關于膠體穩(wěn)定性的Derjaguin—Landau—Verwe