益氣養(yǎng)陰法逆轉(zhuǎn)老年非小細(xì)胞肺癌患者Th1-Th2漂移狀態(tài)的分子機(jī)制研究.pdf

1、第一部分益氣養(yǎng)陰法對(duì)老年非小細(xì)胞肺癌患者Th2 漂移的影響
　　 【目的】
　　 選擇老年非小細(xì)胞肺癌的病例，觀(guān)察單純化療、化療加中藥和單純中藥治療前后的Th1 與Th2細(xì)胞因子濃度的變化，探討化療以及益氣養(yǎng)陰法對(duì)老年非小細(xì)胞肺癌患者Th2 漂移的影響。
　　 【方法】
　　 60例中晚期老年非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)分為單純化療組、化療加中藥組和單純中藥組，每組各20例。連續(xù)觀(guān)察2個(gè)療程，以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)

2、（ELISA）檢測(cè)外周血清中Th1型細(xì)胞因子（IFN-γ、IL-2）及Th2 型細(xì)胞因子（IL-4、IL-10）的含量。
　　 【結(jié)果】
　　 單純化療組治療后Th1 型細(xì)胞因子IFN-γ和IL-2 水平與治療前比較明顯下降（P<0.05 或P<0.01），Th2 型細(xì)胞因子IL-4和IL-10 水平較治療前明顯增高（P<0.05）；化療加中藥組治療后Th2型細(xì)胞因子IL-4和IL-10水平與治療前比明顯降低（P<0.0

3、5）；單純中藥組治療后，Th1 型細(xì)胞因子IFN-γ和IL-2 水平與治療前比較明顯提高（P<0.05或P<0.01）；與單純化療組比，化療加中藥治療和單純中藥治療Th1 型細(xì)胞因子水平明顯增高，Th2 型細(xì)胞因子水平明顯降低。
　　 【結(jié)論】
　　 化療可以明顯促進(jìn)老年非小細(xì)胞肺癌患者Th2 漂移，益氣養(yǎng)陰法有利于Th1 型細(xì)胞因子的分泌，逆轉(zhuǎn)老年非小細(xì)胞肺癌患者的Th2 漂移狀態(tài)，并能阻止化療對(duì)Th2漂移狀態(tài)的促進(jìn)作

4、用。
　　 第二部分益氣養(yǎng)陰法逆轉(zhuǎn)老年非小細(xì)胞肺癌Th2 漂移狀態(tài)的分子機(jī)制研究
　　 【目的】
　　 選擇老年非小細(xì)胞肺癌的病例，觀(guān)察單純化療、化療加中藥和單純中藥治療后各組間外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC）中核轉(zhuǎn)錄因子T-bet/GATA3的mRNA 濃度的差異，探討益氣養(yǎng)陰法對(duì)肺癌Th2 漂移狀態(tài)逆轉(zhuǎn)作用的分子機(jī)制。
　　 【方法】<

5、br>　　 60例中晚期老年非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)分為單純化療組、化療加中藥組和單純中藥組，每組各20例。連續(xù)觀(guān)察2個(gè)療程，用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中Th1和Th2 型細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3的mRNA 含量。
　　 【結(jié)果】
　　 化療加中藥組和單純中藥組治療后與單純化療組比較，Th1 型核轉(zhuǎn)錄因子T-bet的mRNA表達(dá)增強(qiáng)，Th2型核轉(zhuǎn)錄因子GATA-

6、3的mRNA表達(dá)減弱（P<0.05 或P<0.01）。
　　 【結(jié)論】
　　 益氣養(yǎng)陰法增強(qiáng)了Th1 型核轉(zhuǎn)錄因子T-bet的表達(dá)，降低了Th2 型核轉(zhuǎn)錄因子GATA-3的表達(dá)，逆轉(zhuǎn)老年非小細(xì)胞肺癌患者的Th2 漂移狀態(tài)。這與前期實(shí)驗(yàn)對(duì)Th1/Th2 型細(xì)胞因子的影響的結(jié)論相一致，說(shuō)明益氣養(yǎng)陰法逆轉(zhuǎn)肺癌患者的Th2 漂移狀態(tài)可能是通過(guò)對(duì)Th1和Th2 型細(xì)胞的特異性核轉(zhuǎn)錄因子T-bet/GATA-3表達(dá)的影響來(lái)調(diào)控由細(xì)胞