大豆種質(zhì)SX6907抗銹性狀遺傳及基因定位研究.pdf

1、由豆薯層銹菌（Phakopsora pachyrhizi）引起的大豆銹病，已經(jīng)成為世界大豆主產(chǎn)區(qū)主要病害，嚴(yán)重影響大豆產(chǎn)量。與化學(xué)藥物防治相比，培育抗銹品種是控制大豆銹病最為安全有效的途徑?？逛P資源篩選、抗銹基因遺傳分析是開展抗病育種和抗病機(jī)理研究的基礎(chǔ)。本研究在前期發(fā)現(xiàn)一份對(duì)銹菌小種SS4表現(xiàn)高抗的大豆資源SX6907的基礎(chǔ)上，開展SX6907抗銹遺傳分析及抗銹基因定位研究。主要研究結(jié)果如下：
　　1.抗銹遺傳分析：利用感病品種

2、天隆1號(hào)、中豆40及蒲豆11分別與抗銹親本SX6907雜交，構(gòu)建了三個(gè)F2群體。采用離體葉片接種法，對(duì)親本以及三個(gè)組合的F1和F2單株進(jìn)行抗銹鑒定。結(jié)果表明：三個(gè)組合的 F1植株都表現(xiàn)不同于雙親的的紅黑色（Red-black，RB）病斑反應(yīng)型；F2群體中出現(xiàn)3種抗病反應(yīng)型，經(jīng)卡方測(cè)驗(yàn)，三種抗病反應(yīng)型分離比例符合1免疫(Immune, IM)：2紅黑色病斑(RB)：1黃褐色病斑(TAN)的分離比，說明抗銹資源SX6907對(duì)銹菌小種SS4的

3、抗性可能是由一對(duì)不完全顯性基因控制。
　　2.抗銹基因初步定位：利用BSA(Bulked Segregation Analysis)法，對(duì)抗、感親本（中豆40、天隆一號(hào)、蒲豆11和SX6907）及抗、感池進(jìn)行多態(tài)性篩選及標(biāo)記連鎖分析，結(jié)果表明18號(hào)染色體上、Rpp1位點(diǎn)附近標(biāo)記與抗銹性狀連鎖。通過對(duì)Rpp1位點(diǎn)附近標(biāo)記在中豆40×SX6907組合F2群體上的標(biāo)記分析，將抗銹基因初步定位在標(biāo)記 BARCSOYSSR_18_1856和

4、BARCSOYSSR_18_1864之間，物理距離約為363.9kb，標(biāo)記分離比例與3種抗病反應(yīng)分離比例一致。利用天隆1號(hào)×SX6907和蒲豆11×SX6907兩個(gè)組合的F2分離群體驗(yàn)證了該結(jié)果。
　　3.抗銹基因精細(xì)定位：進(jìn)一步在初定位區(qū)間內(nèi)開發(fā)出多態(tài)性SSR標(biāo)記11個(gè)。利用初步定位側(cè)翼標(biāo)記對(duì)天隆1號(hào)×SX6907雜交獲得的另外800株F2單株進(jìn)行重組子篩選，獲得重組單株16株。采用新開發(fā)的標(biāo)記對(duì)重組子進(jìn)行標(biāo)記分析，結(jié)合表型鑒定

5、，最終將抗銹基因定位在標(biāo)記SSR24和SSR40之間，物理距離約為111.9Kb。與已知Rpp1資源的抗銹基因定位區(qū)間和抗性表現(xiàn)進(jìn)行比較，推測(cè)SX6907抗銹基因?yàn)椴煌赗pp1位點(diǎn)的新基因，將其命名為Rpp6907。
　　4.抗銹候選基因分析：對(duì)Rpp6907所在定位區(qū)間內(nèi)基因預(yù)測(cè)顯示，該區(qū)間存在11個(gè)候選基因。其中三個(gè)基因Glyma18g51930、Glyma18g51950和Glyma18g51960屬于NBS-LRR類抗病