電針任、督脈經(jīng)穴對腦缺血大鼠ERK通路及神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響.pdf

1、廣州中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文電針任、督脈經(jīng)穴對腦缺血大鼠ERK通路及神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響姓名：羅文舒申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：針灸推拿學(xué)指導(dǎo)教師：楊卓欣20070401缺血側(cè)腦室下區(qū)7 d D 組B r d U 陽性細(xì)胞數(shù)與7 d M C A O 組無顯著差異。1 4 d D 組B r d U 陽性細(xì)胞著色較深，數(shù)量較1 4 d M C A O 組增多。2 8 d D 組B r d U 陽性細(xì)胞數(shù)仍高于2 8 d M C A O 組。7

2、 d D 組側(cè)腦室下N e s t i n 陽性細(xì)胞著色較深，B r d U ／N e s t i n 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)多于正常組，但與7 d M C A O 組無顯著差異。1 4 d D 組B r d U ／N e s t i n 雙標(biāo)細(xì)胞比1 4 d M C A O 組顯著增多。2 8 d D 組B r d U ／N e s t i n 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)仍高于2 8 d M C A O 組水平。7 d R D 組B r d U 陽性細(xì)胞數(shù)與7

3、d D 組無顯著差異。1 4 d R D 組B r d U 陽性細(xì)胞數(shù)量較1 4 d D組增多。2 8 d R D 組B r d U 陽性細(xì)胞仍高于2 8 d D 組。7 d R D 組側(cè)腦室下可見較多N e s t i n陽性細(xì)胞，成簇或分散分布，陽性細(xì)胞呈圓形、卵圓形或椎體形，胞漿深染，B r d U ／N e s t i n雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)較7 d D 組無顯著性差異。1 4 d R D 組B r d I I ，N e s t i n

4、雙標(biāo)細(xì)胞比1 4 d D 組顯著增多。2 8 d l 列D 組B r d u m e s t i n 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)亦高于2 8 d D 組水平。缺血海馬齒狀回7 d D 組G F A P 陽性細(xì)胞數(shù)量與7 d M C A 0 組無顯著性差異。1 4 d D組G F A P 陽性細(xì)胞數(shù)少于1 4 d M C A O 組。2 8 d D 組G F A P 陽性細(xì)胞數(shù)仍少于2 8 d M C A O組。7 d D 組海馬G F A P 瓜S E

5、 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)與7 d M C A O 組無顯著性差異。1 4 d D 組G F ^ P ，N S E 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)較7 d D 組進(jìn)一步增多，顯著高于1 4 d M C A O 組水平。2 8 d D 組G F A P N s E 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)仍顯著高于2 8 d M C A O 組水平。p 1 4 d R D 組G F A P 陽性細(xì)胞數(shù)分別與p 1 4 d D 組比較無顯著性差異。而2 8 d I ①組G F A P 陽性細(xì)胞數(shù)則少于2

6、 8 d D 組。7 d R D 組海馬G F A P ／N S E 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)與7 d D 組無顯著差異，而1 4 d R D 組G F A P ／N S E雙標(biāo)細(xì)胞則多于1 4 d D 組，2 8 d I ①組G F A P ／N S E 雙標(biāo)細(xì)胞數(shù)亦高于2 8 d D 組水平。1 、電針督脈治療對缺血側(cè)腦室下、缺血海馬齒狀回E R K l ／2 的表達(dá)并無顯著影響，但可以明顯提高E R K l ／2 的磷酸化水平。與電針督脈組相比

7、，電針任督脈組可促進(jìn)缺血側(cè)腦室下、缺血海馬齒狀回E R K l ／2 的表達(dá)，這一作用表現(xiàn)在缺血至少第1 4天后。提示電針任督脈治療能激活局灶性腦缺血缺血側(cè)腦室下、海馬齒狀回的E R K通路，對細(xì)胞的生長分化產(chǎn)生影響。。 2 、電針任督脈至少在M C A O 后的第7 天就可以顯著提高E R K I ／2 的磷酸化水平，而這一作用可被P D 9 8 0 5 9 阻斷。電針任督脈治療對腦缺血后E R K l ／2 磷酸化的促進(jìn)作用要強(qiáng)于單