卡維地洛對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞缺氧-復(fù)氧損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：研究卡維地洛對(duì)缺血再灌注心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，并探討其可能的作用機(jī)制。 方法：取新生1-3天的Sprague-Dawley鼠的心肌，原代分離，培養(yǎng)其心肌細(xì)胞。心肌細(xì)胞培養(yǎng)72小時(shí)后進(jìn)行分組，Ⅰ組正常對(duì)照組，Ⅱ組單純?nèi)毖?復(fù)氧組，Ⅲ組卡維地洛+缺氧/復(fù)氧組，卡維地洛的濃度為4ug/ml，使培養(yǎng)板中的細(xì)胞缺氧(氧濃度<1％)，缺氧120分鐘后，復(fù)氧30分鐘，造成缺氧/復(fù)氧損傷模型，測定細(xì)胞存活率：抽取細(xì)胞培養(yǎng)上清液測定乳酸脫氫酶

2、(LDH)，磷酸肌酸激酶(CK-MB)；并破碎細(xì)胞測定丙二醛(MDA)含量，超氧化酶歧化酶(SOD)活性：取細(xì)胞爬片，免疫組化方法測定Bcl-2、Bax基因蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果：1．Ⅰ組正常對(duì)照組，Ⅱ組單純?nèi)毖?復(fù)氧組，Ⅲ組卡維地洛十缺氧/復(fù)氧組細(xì)胞存活率分別為：94.24％，58.39％，70.21％，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)： 2．Ⅰ組，Ⅱ組，Ⅲ組上清液中LDH，CK-MB分別為：18.66 U/L，

3、50.28U/L，32．32 U/L：22.24 U/L，42.45 U/L，28.33 U/L，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)； 3．Ⅰ組，Ⅱ組，Ⅲ組破碎細(xì)胞，測定丙二醛(MDA)含量，SOD活性分別為：1.60 nmol/ml，8.32 nmol/ml，5.32 nmol/ml：16.64 U/ml，7.42 U/ml，10.32 U/ml，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)； 4．Ⅰ組，Ⅱ組，Ⅲ組取細(xì)胞

4、爬片Bcl-2、BaX基因蛋白表達(dá)陽性率為：8.24％，12.22％，20.32％：14.32％，40.21％，32.62％：Bcl-2/Bax比值為：0.57，0.30，0.62，其中Bax蛋白表達(dá)陽性率，Bcl-2/Bax比值的組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論：1．卡維地洛對(duì)心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷有保護(hù)作用。 2．卡維地洛能清除氧自由基，提高心肌細(xì)胞抗氧化能力。 3．卡維地洛有顯著抗心肌細(xì)胞凋亡作