黃芪多糖對小鼠機(jī)體免疫功能的影響.pdf

1、目的：通過體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)探討黃芪多糖對小鼠機(jī)體免疫功能的影響，從而為臨床應(yīng)用和相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：分為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)兩部分，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)選擇40只昆明小鼠，SPF級，雌雄各半，4-6周齡，體重20±2g，將每批次小鼠隨機(jī)分為APSⅠ組（黃芪多糖低劑量組），APSⅡ組（黃芪多糖中劑量組）、APSⅢ組（黃芪多糖高劑量組）和NC組（正常對照組），每組10只小鼠。APSⅠ、Ⅱ、Ⅲ組每天分別灌服濃度為5mg/ml，10 m

2、g/ml，20mg/ml的黃芪多糖溶液0.2ml，NC組每天灌服0.2ml生理鹽水，10天后處死，取樣測定小鼠各項(xiàng)免疫指標(biāo)，包括小鼠巨噬細(xì)胞吞噬率和吞噬指數(shù)（反映固有免疫功能）、小鼠后足遲發(fā)型超敏反應(yīng)強(qiáng)度（反映細(xì)胞免疫功能）、血凝法測定小鼠血清中溶血素含量（反映體液免疫功能）以及對免疫器官脾臟和胸腺稱重計(jì)算脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)。體外實(shí)驗(yàn)：取四只小鼠的脾細(xì)胞，分別置于24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，設(shè)APS組（黃芪多糖組）和BC組（空白對照組）。應(yīng)用W

3、ST-1法檢測細(xì)胞增殖活性，ELISA法測定細(xì)胞因子IL-2、IFN-γ以及流式細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞表型。
　　結(jié)果：體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：APSⅠ、Ⅱ、Ⅲ組小鼠巨噬細(xì)胞吞噬率和吞噬指數(shù)明顯高于 NC組（P＜0.001）；APSⅠ、Ⅱ、Ⅲ組小鼠左右后足重量差明顯高于 NC組（P＜0.001）；APSⅠ、Ⅱ、Ⅲ組小鼠抗體積數(shù)高于 NC組（P＜0.001）；APSⅠ、Ⅱ、Ⅲ組小鼠脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)較NC組明顯提高（P＜0.001）。體外實(shí)驗(yàn)：APS組

4、細(xì)胞增殖活性顯著高于 BC組（P＜0.001）；APS組 IL-2，IFN-γ的濃度明顯高于 NC組（P＜0.001），并隨黃芪多糖濃度的增加而增多，在一定濃度范圍內(nèi)呈劑量依賴關(guān)系；APS組CD3+、CD19+細(xì)胞的表達(dá)均高于BC組（P＜0.001）。
　　結(jié)論：（1）黃芪多糖可以增強(qiáng)小鼠機(jī)體固有免疫、細(xì)胞免疫和體液免疫功能。（2）黃芪多糖不僅可以增強(qiáng)體液免疫功能，而且能增強(qiáng)小鼠機(jī)體的細(xì)胞免疫功能，改變了人們通常認(rèn)為多糖只能增強(qiáng)體