小麥條銹菌國(guó)際鑒別寄主Spaldings Prolific抗條銹病基因YrSpP標(biāo)記與定位.pdf

1、 摘要4 4 株擴(kuò)增出與近等基因系T a i c h u n 9 2 9 木6 ／卿相同的A 帶，6 6 株擴(kuò)增出雜合帶( H 帶) ，7 株檢測(cè)到與感病的輪回親本相同的B 帶；在4 3 株感病單株中，有3 4 株擴(kuò)增出與輪回親本相同的B 帶，有9 株擴(kuò)增出與輪回親本不同的帶型。對(duì)1 6 0 個(gè)F ：代單株的擴(kuò)增帶型分析發(fā)現(xiàn)，在抗、感單株中有1 6 株的標(biāo)記位點(diǎn)發(fā)生了重組，交換率為9 ．8 9 ％。用M a p M a k e r 3

2、 ．0 軟件進(jìn)行遺傳距離測(cè)定，確定遺傳距離為1 3 ．3 a M 。用W M S l 2 0 檢測(cè)F 2 代的1 6 0 個(gè)單株，在1 1 7 株抗病單株中有1 l O 株擴(kuò)增出與近等基因系相同的D 帶，7 株檢測(cè)到與其輪回親本相同的B 帶；在4 3 株感病單株中，有3 5 株擴(kuò)增出與其輪回親本相同的B 帶，8 株擴(kuò)增出與其輪回親本不同的帶型。對(duì)1 6 0 個(gè)F ：代單株的擴(kuò)增帶型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)有1 5株發(fā)生了標(biāo)記位點(diǎn)交換，交換率為

3、9 ．3 8 ％；用M a p M a k e r 3 ．0 軟件計(jì)算，確定遺傳距離為1 0 ．7 c M 。根據(jù)小麥2 B 染色體上微衛(wèi)星引物的遺傳圖譜，初步確定引物W M S l 2 0 的標(biāo)記位點(diǎn)X g w m l 2 0 與引物W M C 4 4 1 的標(biāo)記位點(diǎn)X w m c 4 4 1 之間的遺傳距離為2 ．6 a M 。本實(shí)驗(yàn)確定標(biāo)記位點(diǎn)X g w m l 2 0 和標(biāo)記位點(diǎn)X w m c 4 4 1 與抗條銹病基因陋?jiǎng)资?/p>